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Deferasirox

Rating icon 很棒
产品编号 T1457Cas号 201530-41-8
别名 地拉罗司, ICL 670, CGP-72670

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。

Deferasirox

Deferasirox

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纯度: 99.89%
产品编号 T1457 别名 地拉罗司, ICL 670, CGP-72670Cas号 201530-41-8

Deferasirox (CGP-72670) 是一种口服铁螯合剂,用于治疗慢性铁过载。

规格价格库存数量
1 mg¥ 245现货
2 mg¥ 342现货
5 mg¥ 598现货
10 mg¥ 995现货
25 mg¥ 2,360现货
50 mg¥ 3,970现货
100 mg¥ 5,680现货
500 mg¥ 11,700现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 523现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Deferasirox (CGP-72670) is an oral iron chelating agent used to treat chronic iron overload.
体外活性
Deferasirox口服给药大鼠,至少吸收75%,生物利用度为26%.Deferasirox单药治疗小幅延长IPA小鼠的存活时间.静脉注射和口服Deferasirox在血液循环主要以未改变的形式和其铁络合物存在,Deferasirox有99.2%与血浆蛋白结合.Deferasirox显着改善糖尿病酮症酸中毒或中性粒细胞减少小鼠毛霉菌病的存活率和组织真菌负荷,其效果与脂质体两性霉素B相似.Deferasirox也增强了宿主对毛霉菌病的炎症反应.Deferasirox和脂质体两性霉素B联用时协同提高生存率并降低毛霉菌组织的真菌负荷.
体内活性
Deferasirox体外抗烟曲霉,MIC和MFC分别为25和50 mg/L。Deferasirox有效螯合来自米根霉的铁离子,并在远低于临床可达到的血清水平的浓度下对29种临床分离的Mucorales中的28种体外表现出杀病毒活性。Deferasirox孵育诱导显著抑制NF-κB的活性,并且在40个外周血样品中的28个中以无活性形式胞质内螯合其活性亚基p65。Deferasirox可抑制3种人髓细胞系(K562,U937和HL60),其IC50在17-50 mM。
细胞实验
Deferasirox is dissolved in DMSO. HL-60 or KG-1 cells are treated with 0, 5, 10, 50 μM of deferasirox for 24 or 48 h, and proliferation is determined by an MTT assay[2].
别名地拉罗司, ICL 670, CGP-72670
化学信息
分子量373.36
分子式C21H15N3O4
CAS No.201530-41-8
SmilesOC1=C(C=2N(N=C(N2)C3=C(O)C=CC=C3)C4=CC=C(C(O)=O)C=C4)C=CC=C1
密度1.472g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 50 mg/mL (133.92 mM)
Ethanol: 2 mg/mL (5.35 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6784 mL13.3919 mL26.7838 mL133.9190 mL
5 mM0.5357 mL2.6784 mL5.3568 mL26.7838 mL
1mg5mg10mg50mg
10 mM0.2678 mL1.3392 mL2.6784 mL13.3919 mL
20 mM0.1339 mL0.6696 mL1.3392 mL6.6960 mL
50 mM0.0536 mL0.2678 mL0.5357 mL2.6784 mL
100 mM0.0268 mL0.1339 mL0.2678 mL1.3392 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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