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DCPIB

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产品编号 T10979Cas号 82749-70-0

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂,抑制肿胀激活氯电流,在 CPAE 细胞中,IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

DCPIB
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DCPIB

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纯度: 99.79%
产品编号 T10979Cas号 82749-70-0

DCPIB 是选择性可逆体积调节性阴离子通道抑制剂,抑制肿胀激活氯电流,在 CPAE 细胞中,IC50值为 4.1 μM。它能够电压依赖性激活钾离子通道 TREK1 和 TRAAK,抑制 TRESK、TASK1 和 TASK3的 IC50值分别为 0.14、0.95 和 50.72 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 369现货
5 mg¥ 869现货
10 mg¥ 1,270现货
25 mg¥ 2,130现货
50 mg¥ 3,180现货
100 mg¥ 4,660现货
200 mg¥ 6,630现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 898现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
DCPIB, a known specific and potent inhibitor of volume-regulated anion channels (VRAC),DCPIB displayed superior selectivity toward TRESK with an IC50 of 0.14 μM, demonstrating at least 100-fold higher affinity over TREK1/TRAAK channels.
靶点活性
TASK3:50.72 μM , TASK1:0.95 μM , TRESK:0.14 μM
体外活性
DCPIB, a known specific and potent inhibitor of volume-regulated anion channels (VRAC), has been reported to activate TREK1 and TREK2 in astrocytes and in vitro recently.?In the present study, we demonstrated DCPIB also voltage dependently activated TRAAK besides TREK1/TREK2, showing DCPIB activated all TREK subfamily members.?In contrast, the compound potently inhibited several other K2P channels with no voltage dependence, including TRESK, TASK1, and TASK3.?DCPIB displayed superior selectivity toward TRESK with an IC50 of 0.14 μM, demonstrating at least 100-fold higher affinity over TREK1/TRAAK channels.?Furthermore, the impaired ion selectivity filter region greatly impaired the activating effect of DCPIB on TREK1 but not the inhibitory effect of DCPIB on TRESK.?This indicates distinct molecular determinants underlying the effect of DCPIB on TREK1 or TRESK channels.?DCPIB played diverse effects on K2P channels and could be a useful tool for further investigating structure-function studies of K2P channels.
化学信息
分子量427.36
分子式C22H28Cl2O4
CAS No.82749-70-0
SmilesCCCCC1(Cc2cc(OCCCC(O)=O)c(Cl)c(Cl)c2C1=O)C1CCCC1
密度1.263g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 125 mg/mL (292.49 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3399 mL11.6997 mL23.3995 mL116.9974 mL
5 mM0.4680 mL2.3399 mL4.6799 mL23.3995 mL
10 mM0.2340 mL1.1700 mL2.3399 mL11.6997 mL
20 mM0.1170 mL0.5850 mL1.1700 mL5.8499 mL
50 mM0.0468 mL0.2340 mL0.4680 mL2.3399 mL
100 mM0.0234 mL0.1170 mL0.2340 mL1.1700 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

评论列表

4个月前
5.0
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