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Cyclosporine

Name: Cyclosporine
Brand: TargetMol
SKU: T6459
Price: 267 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T6459Cas号 79217-60-0

别名 环孢霉素

Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂，用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。

Cyclosporine

很棒

纯度: 99.68%

产品编号 T6459 别名 环孢霉素Cas号 79217-60-0

Cyclosporine 是一种钙调神经磷酸酶通路抑制剂，用作免疫抑制剂以防止器官移植中的排斥反应。

规格	价格	库存
10 mg	¥ 267	现货
25 mg	¥ 428	现货
50 mg	¥ 788	现货
100 mg	¥ 1,160	现货
500 mg	¥ 2,920	现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)	¥ 359	现货

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产品介绍

生物活性

产品描述	Cyclosporine is a calcineurin phosphatase pathway inhibitor, used as an immunosuppressant drug to prevent rejection in organ transplantation.
体外活性	Cyclosporine通过细胞自主机制诱导表型变化，包括非转化细胞的侵袭性。Cyclosporine对腺癌细胞的处理导致显著的形态变化，包括膜褶皱和众多伪足突出、细胞运动性增加以及锚点独立(侵袭性)生长。[1] Cyclosporine (cyclosporin A, CsA)具有强大的免疫抑制作用，这反映了其阻断激活T细胞中细胞因子基因转录的能力。Cyclosporine通过与cyclophilin形成复合体，抑制calcineurin的磷酸酶活性，该活性调节NFAT转录因子的核内转移和随后的激活。Cyclosporine还阻断了由抗原识别触发的JNK和p38信号通路的激活，使CsA成为高度特异的T细胞激活抑制剂。[2] Cyclosporine通过抑制Mrp2转运蛋白对MPAG的胆汁排泄，是Cyclosporine与吗啉酚莫非(MMF)相互作用的机制。[3] Cyclosporine抑制骨骼肌细胞的生化和形态分化，对增殖的影响最小。[4]
体内活性	Cyclosporine 在免疫缺陷的SCID-beige小鼠中增强肿瘤生长。[1] Cyclosporine 抑制小鼠诱导性创伤后的肌肉再生。[4] Cyclosporine 在1小时时在血液、脾脏和肾脏中达到峰值，其在脾脏和肾脏中的浓度高于血液。[5]
别名	环孢霉素

化学信息

分子量	1202.61
分子式	C₆₂H₁₁₁N₁₁O₁₂
CAS No.	79217-60-0
Smiles	CCC1NC(=O)C([C@H](O)[C@H](C)C/C=C/C)N(C)C(=O)C(C(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)C(NC(=O)C(CC(C)C)N(C)C(=O)CN(C)C1=O)C(C)C
密度	1.016g/cm3

储存&溶解度

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)

Ethanol: 93 mg/mL (77.3 mM)

DMSO: 93 mg/mL (77.3 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	0.8315 mL	4.1576 mL	8.3152 mL	41.5762 mL
5 mM	0.1663 mL	0.8315 mL	1.6630 mL	8.3152 mL
10 mM	0.0832 mL	0.4158 mL	0.8315 mL	4.1576 mL
20 mM	0.0416 mL	0.2079 mL	0.4158 mL	2.0788 mL
50 mM	0.0166 mL	0.0832 mL	0.1663 mL	0.8315 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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