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CID44216842

Rating icon 很棒
产品编号 T8930Cas号 1222513-26-9
别名 KUC103479N-02

CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。

CID44216842
TargetMol

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CID44216842

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纯度: 99.66%
产品编号 T8930 别名 KUC103479N-02Cas号 1222513-26-9

CID44216842 (KUC103479N-02) 是Cdc42选择性抑制剂。在 GDP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 0.3 和 0.5 μM。在 GTP 结合测定中，它对 Cdc42 野生型和 Cdc42Q61L 突变型的EC50分别为 1.0 和 1.2 μM。它可用作分子探针。

规格价格库存数量
1 mg¥ 197现货
5 mg¥ 448现货
10 mg¥ 708现货
25 mg¥ 1,430现货
50 mg¥ 2,330现货
100 mg¥ 3,470现货
200 mg¥ 4,830现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 493现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
CID44216842 (KUC103479N-02) is a potent Cdc42-selective guanine nucleotide binding lead inhibitor. The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 1.0 and 1.2 μM in GTP binding assay, respectively. The EC50s for Cdc42 WT and Cdc42Q61L mutant are 0.3 and 0.5 μM in GDP binding assay, respectively. Use as a molecular probe.
靶点活性
CDC42 (WT, GDP binding assay):0.3 μM (EC50), CDC42 (Q61L mutant, GDP binding assay):0.5 μM (EC50), CDC42 (Q61L mutant, GDP binding assay):1.2 μM (EC50), CDC42 (WT, GTP binding assay):1.0 μM (EC50)
别名KUC103479N-02
化学信息
分子量486.38
分子式C22H20BrN3O3S
CAS No.1222513-26-9
SmilesCOc1cccc(c1)C1=NN(C(C1)c1ccc(Br)cc1)c1ccc(cc1)S(N)(=O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 250 mg/mL (514.00 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.0560 mL10.2800 mL20.5601 mL102.8003 mL
5 mM0.4112 mL2.0560 mL4.1120 mL20.5601 mL
10 mM0.2056 mL1.0280 mL2.0560 mL10.2800 mL
20 mM0.1028 mL0.5140 mL1.0280 mL5.1400 mL
50 mM0.0411 mL0.2056 mL0.4112 mL2.0560 mL
100 mM0.0206 mL0.1028 mL0.2056 mL1.0280 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

diseasesCID 44216842neutrophilsovariandisordersCdc42fibroblastsbreastCID-44216842hepatitis CretardationInhibitorRascancerkidney epitheliamentalinhibitimmunevirusneurologicalCID44216842

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4个月前
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