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Bucillamine

Rating icon 很棒
产品编号 T21334Cas号 65002-17-7
别名 布西拉明, Tiobutarit, Thiobutarit, SA96, DE-019, DE019, DE 019

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

Bucillamine
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Bucillamine

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纯度: 98.66%
产品编号 T21334 别名 布西拉明, Tiobutarit, Thiobutarit, SA96, DE-019, DE019, DE 019Cas号 65002-17-7

Bucillamine (DE019) 可防止高危器官移植中的缺血/再灌注损伤，抑制 VEGF 的产生。 Bucillamine 是一种具有抗风湿和抗血管生成特性的口服活性巯基供体和抗氧化剂。 Bucillamine 可用于脉络膜新生血管和类风湿性关节炎的研究。

规格价格库存数量
5 mg¥ 147现货
10 mg¥ 213现货
25 mg¥ 347现货
50 mg¥ 573现货
100 mg¥ 942现货
200 mg¥ 1,390现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 119现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Bucillamine (DE019) protects against Ischemia/reperfusion injury in high-risk organ transplants and inhibits the production of VEGF. Bucillamine is an orally active sulfhydryl donor and antioxidant with antirheumatic and antiangiogenic properties. Bucillamine can be used for studies about choroidal neovascularization and rheumatoid arthritis.
体内活性
In rats subjected to liver transplants, Bucillamine significantly enhances survival and protected against hepatic injury[2]. Subconjunctival injection of Bucillamine significantly reduces the leakage and size of experimental CNV in rats[3].
别名布西拉明, Tiobutarit, Thiobutarit, SA96, DE-019, DE019, DE 019
化学信息
分子量223.31
分子式C7H13NO3S2
CAS No.65002-17-7
Smiles[C@@H](NC(C(C)(C)S)=O)(C(O)=O)CS
密度1.289 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (111.95 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM4.4781 mL22.3904 mL44.7808 mL223.9040 mL
5 mM0.8956 mL4.4781 mL8.9562 mL44.7808 mL
10 mM0.4478 mL2.2390 mL4.4781 mL22.3904 mL
20 mM0.2239 mL1.1195 mL2.2390 mL11.1952 mL
50 mM0.0896 mL0.4478 mL0.8956 mL4.4781 mL
100 mM0.0448 mL0.2239 mL0.4478 mL2.2390 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

rheumatoid arthritisIschemia/reperfusionantioxidantBucillamineantirheumaticinhibitInhibitorVEGFRSA-96antiangiogenicSA 96Vascular endothelial growth factor receptorchoroidal neovascularization

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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