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Bicalutamide

Rating icon 很棒
产品编号 T0380Cas号 90357-06-5
别名 比卡鲁胺, ICI-176334

Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂,可研究前列腺癌。

Bicalutamide

Bicalutamide

Rating icon 很棒
纯度: 99.97%
产品编号 T0380 别名 比卡鲁胺, ICI-176334Cas号 90357-06-5

Bicalutamide (ICI-176334) 是一种具有口服活性的非甾体雄激素受体拮抗剂,可研究前列腺癌。

规格价格库存数量
50 mg¥ 415现货
100 mg¥ 634现货
200 mg¥ 918现货
500 mg¥ 1,728现货
1 g¥ 2,698现货
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Bicalutamide (ICI-176334), a synthetic, nonsteroidal antiandrogen, competitively binds to cytosolic androgen receptors in target tissues, thereby inhibiting the receptor binding of androgens.
靶点活性
Androgen receptor:0.16 μM
体内活性
Bicalutamide在规定的次最大剂量下可将肿瘤生长速率降低79%。Ridaforolimus与bicalutamide联合使用展示出更加有效的抗肿瘤活性。该联合疗法亦具有良好的耐受性,治疗过程中体重无显著变化。在接受联合治疗的小鼠中,血浆PSA水平与肿瘤生长紧密相关。[3]
激酶实验
Whole-cell competitive binding assays: Whole-cell competitive binding assays are performed in LNCaP/AR(codon-switch) (LNCaP/AR(cs)) (harbors a mixture of exogenous wild-type AR and endogenous mutant AR (T877A)) and cells propagated in Iscove's or RPMI media supplemented with 10% fetal bovine serum, or during the assay with 10% charcoal-stripped, dextran-treated fetal bovine serum (CSS). Cells are pre-incubated with 18F-FDHT, increasing concentrations (1pM to 1 μM) of cold Bicalutamide are added, and the assay is performed to measure specific uptake of 18F-FDHT (4). IC50 values are determined using a one site binding model with least squares curve fitting and R2 > 0.99.
细胞实验
Exponentially growing C4-2 cells are plated into two 96-well plates and incubated overnight at 37 ?C. Twenty-four hours later one plate is aspirated and stored at -80 ?C and the other treated with 10-fold serial concentrations of ridaforolimus (1000 nM to 0.0001 nM) or vehicle (ethanol). Following 72 hours culture at 37 ?C, the plates are assessed simultaneously for cell growth using the Cy qUANT Cell Proliferation Assay kit. Bicalutamide and Ridaforolimus combination proliferation assays are performed similarly except cell growth is determined as the change in cell number between vehicle control and compound treated cells after 72 hours in culture.(Only for Reference)
别名比卡鲁胺, ICI-176334
化学信息
分子量430.37
分子式C18H14F4N2O4S
CAS No.90357-06-5
SmilesCC(O)(CS(=O)(=O)C1=CC=C(F)C=C1)C(=O)NC1=CC(=C(C=C1)C#N)C(F)(F)F
密度1.52 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 60 mg/mL (139.41 mM)
Ethanol: 4.3 mg/mL (10 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3236 mL11.6179 mL23.2358 mL116.1791 mL
5 mM0.4647 mL2.3236 mL4.6472 mL23.2358 mL
10 mM0.2324 mL1.1618 mL2.3236 mL11.6179 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1162 mL0.5809 mL1.1618 mL5.8090 mL
50 mM0.0465 mL0.2324 mL0.4647 mL2.3236 mL
100 mM0.0232 mL0.1162 mL0.2324 mL1.1618 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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4个月前
5.0
Rating icon 很棒

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