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BH3I-1

Rating icon 很棒
产品编号 T1493Cas号 300817-68-9
别名 BHI1

BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂,作用于p53/mDM2,Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合,Ki 为 2.6 μM。

BH3I-1
TargetMol

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BH3I-1

Rating icon 很棒
纯度: 98.2%
产品编号 T1493 别名 BHI1Cas号 300817-68-9

BH3I-1 (BHI1) 是一种Bcl-2家族拮抗剂,作用于p53/mDM2,Kd 为 5.3 μM。它抑制BakBH3 肽与Bcl-xL 结合,Ki 为 2.6 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 233现货
2 mg¥ 329现货
5 mg¥ 538现货
10 mg¥ 872现货
25 mg¥ 1,620现货
50 mg¥ 2,660现货
100 mg¥ 4,320现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
BH3I-1 (BHI1) is a Bcl-2 antagonist.
靶点活性
BH3-BCL XL:2.4 μM(Ki), MDM2-p53:5.3 μM(Kd)
体外活性
BH3I-1在体外抑制Bcl-xL异源二聚化,并诱导细胞色素c释放[1]。同时,BH3I-1在抑制其已报告的靶点Bcl-2/Bim与Bcl-xL/Bim的同时,还显著抑制p53/hDM2和p300/Hif-1α相互作用[2]。
细胞实验
Cells (5×104 cells per well) are seeded into white 96-well plates (Costar) and treated with various concentrations of the compounds for 48 h. For zVAD-FMK protection experiments, cells are preincubated with 100 μM zVAD-FMK for 1 h before the addition of chemicals. Cell viability is determined with an MTS assay. For PI staining experiments, cells are grown in 24-well plates and then incubated with 2 μg ml/L PI. Cell death is determined by FACS analysis.(Only for Reference)
别名BHI1
化学信息
分子量400.31
分子式C15H14BrNO3S2
CAS No.300817-68-9
SmilesCC(C)C(N1C(=S)S\C(=C\c2ccc(Br)cc2)C1=O)C(O)=O
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 60 mg/mL (149.9 mM)
Ethanol: 11 mg/mL (27.5 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4981 mL12.4903 mL24.9806 mL124.9032 mL
5 mM0.4996 mL2.4981 mL4.9961 mL24.9806 mL
10 mM0.2498 mL1.2490 mL2.4981 mL12.4903 mL
20 mM0.1249 mL0.6245 mL1.2490 mL6.2452 mL
1mg5mg10mg50mg
50 mM0.0500 mL0.2498 mL0.4996 mL2.4981 mL
100 mM0.0250 mL0.1249 mL0.2498 mL1.2490 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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