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(R)-Lansoprazole

产品编号 T1021Cas号 138530-94-6
别名 Dexlansoprazole, 右旋兰索拉唑, T 168390, TAK 390, R-(+)-Lansoprazole

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂),能透过血脑屏障。

(R)-Lansoprazole

(R)-Lansoprazole

纯度: 98.99%
产品编号 T1021 别名 Dexlansoprazole, 右旋兰索拉唑, T 168390, TAK 390, R-(+)-LansoprazoleCas号 138530-94-6

(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂,能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂),能透过血脑屏障。

规格价格库存数量
10 mg¥ 129现货
25 mg¥ 192现货
50 mg¥ 269现货
100 mg¥ 383现货
500 mg¥ 823现货
1 g¥ 1,190现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 423现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
(R)-Lansoprazole (T 168390) is the R-isomer of lansoprazole and a substituted benzimidazole prodrug with selective and irreversible proton pump inhibitor activity.Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor)
体外活性
Dexlansoprazole在口服lansoprazole后构成血液中超过80%的化合物循环,与S-对映体相比,展现更低的清除率以及5倍以上的系统暴露度。Dexlansoprazole MR是dexlansoprazole的改良缓释制剂,采用独特的双延迟释放(DDR)技术。该技术分两个独立阶段释放化合物,从而抑制原始PPI失活的H+,K+-ATPase后新激活的质子泵。与lansoprazole相比,Dexlansoprazole MR维持化合物在血等级中上述阈值的时间更长。[1] Dexlansoprazole通过直接抑制胃壁细胞中的H+K+-ATPase质子泵,选择性地抑制胃酸分泌,最终阻断酸性物质生产的最后一个步骤。[2]
别名Dexlansoprazole, 右旋兰索拉唑, T 168390, TAK 390, R-(+)-Lansoprazole
化学信息
分子量369.36
分子式C16H14F3N3O2S
CAS No.138530-94-6
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (148.91 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7074 mL13.5369 mL27.0739 mL135.3693 mL
5 mM0.5415 mL2.7074 mL5.4148 mL27.0739 mL
10 mM0.2707 mL1.3537 mL2.7074 mL13.5369 mL
20 mM0.1354 mL0.6768 mL1.3537 mL6.7685 mL
50 mM0.0541 mL0.2707 mL0.5415 mL2.7074 mL
100 mM0.0271 mL0.1354 mL0.2707 mL1.3537 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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