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(R)-Lansoprazole
很棒产品编号 T1021Cas号 138530-94-6
别名 右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, Dexlansoprazole
(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。
(R)-Lansoprazole
很棒 纯度: 98.99%
产品编号 T1021 别名 右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, DexlansoprazoleCas号 138530-94-6
(R)-Lansoprazole (T 168390) 是Lansoprazole 的R 型异构体。Lansoprazole 是口服有效的质子泵抑制剂，能抑制胃酸生成。Lansoprazole 是中性鞘磷脂酶(N-SMase)的抑制剂(外泌体抑制剂)，能透过血脑屏障。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 10 mg | ¥ 129 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 192 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 269 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 383 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 823 | 现货 | |
| 1 g | ¥ 1,190 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 423 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Lansoprazole
客户已引用
兰索拉唑, AG-1749, A-65006
T0674103577-45-3
Lansoprazole (A-65006) 是一种可抑制胃酸生成的质子泵抑制剂。它是中性鞘磷脂酶的外泌体抑制剂。
- ¥ 198
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客户已引用 Zinc pyrithione
吡硫锌, 吡啶硫酮锌, OM-1563
T050213463-41-7
Zinc pyrithione (OM-1563) 通过阻断质子泵破坏膜转运，具有抗真菌和细菌作用。
- ¥ 153
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Vonoprazan Fumarate
富马酸沃诺拉赞, Vonoprazan Fumurate, TAK-438, TAK438, TAK 438
T21254881681-01-2
Vonoprazan Fumarate (TAK438) 是质子泵的有效抑制剂，是口服有效的高效钾竞争性酸阻断剂，具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时，它抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性，IC50为 19 nM。它被开发用于研究酸相关疾病，如消化性溃疡和胃食管反流病。
- ¥ 113
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Esomeprazole Sodium
埃索美拉唑钠, (S)-Omeprazole sodium
T2686L161796-78-7
Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌，在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
- ¥ 139
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Abscisic Acid 客户已引用
Dormin, Abscisin II, Abscisic Acid (Dormin）, (+)-脱落酸, (+)-ABA
T636821293-29-8
Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。
- ¥ 828
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客户已引用 Esomeprazole Magnesium
埃索美拉唑镁, NEXIUM, (S)-Omeprazole magnesium, (-)-Omeprazole magnesium
T2686161973-10-0
Esomeprazole Magnesium (NEXIUM) 是一种口服有效的 H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病中具有研究价值。Esomeprazole magnesium 是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
- ¥ 287
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Pantoprazole Sodium Hydrate
泮托拉唑钠水合物, SKF96022 sodium hydrate, SKF96022 (sodium hydrate), BY1023 (sodium hydrate)
T0161164579-32-2
Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂。它是取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂。它可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 139
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Pantoprazole
泮托拉唑, SKF96022, BY1023
T6928102625-70-7
Pantoprazole (BY1023) 是一种质子泵抑制剂，用于短期治疗由胃食管反流病引起的食管糜烂和溃疡。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。它是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，可改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。
- ¥ 108
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Ilaprazole
艾普拉唑, IY-81149, IY81149, IY 81149
T1756L172152-36-2
Ilaprazole (IY-81149) 是一种具有口服活性质子泵抑制剂，以剂量依赖性方式不可逆地抑制H+/K+-ATPase，在兔壁细胞制剂中的IC50为 6 μM。它也是一种有效的T 细胞起源蛋白激酶(TOPK)抑制剂，用于胃溃疡的研究。
- ¥ 289
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Rabeprazole Sulfide 客户已引用
雷贝拉唑相关物质E, Rabeprazole Related Compound E
T1734117977-21-6
Rabeprazole Sulfide (Rabeprazole Related Compound E) 是 Rabeprazole 的活性代谢产物。Rabeprazole 是一种质子泵抑制剂类的抗溃疡药物，有效抑制幽门螺旋杆菌的活性，可通过与胃壁细胞中的(H+/K+)-ATPase 相互作用来抑制胃酸分泌，可研究各种消化系统疾病。
- ¥ 164
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客户已引用 Esomeprazole Magnesium trihydrate
埃索美拉唑镁三水合物, 埃索美拉唑镁(三水), (S)-Omeprazole magnesium trihydrate
T8386217087-09-7
Esomeprazole Magnesium trihydrate ((S)-Omeprazole magnesium trihydrate) 是一种口服有效的H+, K+-ATPase 抑制剂，在上消化道疾病和胃食管反流疾病的研究中具有价值。它是一种外泌体抑制剂，通过抑制 V-H+-ATPases 来阻断外泌体的释放。
- ¥ 119
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Pantoprazole sodium
泮托拉唑钠盐, 泮托拉唑钠, SKF96022 sodium, SKF96022 (sodium), Pantoloc, Pantecta, BY-1023 sodium, BY1023 (sodium)
T6929138786-67-1
Pantoprazole sodium (Pantecta) 是一种具有口服活性的质子泵抑制剂，是一种取代的苯并咪唑，是H+/K+-ATPase 抑制剂，IC50为 6.8 μM。它可以改善 pH 值稳定性，具有抗分泌和抗溃疡的作用。它联合阿霉素可显著增加肿瘤生长延迟。
- ¥ 148
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | (R)-Lansoprazole (T 168390) is the R-isomer of lansoprazole and a substituted benzimidazole prodrug with selective and irreversible proton pump inhibitor activity.Lansoprazole (AG 1749) is a potent brain penetrant neutral sphingomyelinase (N-SMase) inhibitor (exosome inhibitor) |
| 体外活性 | Dexlansoprazole在口服lansoprazole后构成血液中超过80%的化合物循环，与S-对映体相比，展现更低的清除率以及5倍以上的系统暴露度。Dexlansoprazole MR是dexlansoprazole的改良缓释制剂，采用独特的双延迟释放（DDR）技术。该技术分两个独立阶段释放化合物，从而抑制原始PPI失活的H+,K+-ATPase后新激活的质子泵。与lansoprazole相比，Dexlansoprazole MR维持化合物在血等级中上述阈值的时间更长。[1] Dexlansoprazole通过直接抑制胃壁细胞中的H+K+-ATPase质子泵，选择性地抑制胃酸分泌，最终阻断酸性物质生产的最后一个步骤。[2] |
| 别名 | 右旋兰索拉唑, TAK 390, T 168390, R-(+)-Lansoprazole, Dexlansoprazole |
| 分子量 | 369.36 |
| 分子式 | C16H14F3N3O2S |
| CAS No. | 138530-94-6 |
| Smiles | Cc1c(OCC(F)(F)F)ccnc1CS(=O)c1nc2ccccc2[nH]1 |
| 密度 | 1.50 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (148.91 mM)  Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) H2O: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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