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SSR128129E free acid

SSR128129E free acid
SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).
产品编号 T13003Cas号 848463-13-8
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SSR128129E free acid

产品编号 T13003别名 SSR free acidCas号 848463-13-8
SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).
TargetMol的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
规格价格库存数量
25 mg¥ 10,6001-2周
50 mg¥ 13,8001-2周
100 mg¥ 17,5001-2周
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产品介绍

生物活性
产品描述
SSR128129E free acid is an orally available and allosteric inhibitor of FGFR(IC50 of 1.9 μM for FGFR1).
靶点活性
FGFR1:1.9 μM
体外活性
FGF2-induced EC proliferation(IC50 : 31±1.6 nM) inhibited by SSR128129E, migration with an IC50 of 15.2±4.5 nM, and lamellipodia formation in a dose dependent manner. SSR128129E inhibits responses mediated by FGFR1-4. SSR128129E blocks EC migration in response to FGF1, a ligand of FGFR1 and FGFR4, and capillary tube formation in response to FGF19, a ligand of FGFR4. Proliferation and migration of the murine pancreatic Panc02 tumor cell line in response to FGF7 are also blocked by SSR128129E, showing that SSR128129E inhibits FGFR subtypes of other species as well.
体内活性
growth of orthotopic Panc02 tumors by 44% and delays growth of Lewis lung carcinomainhibited by Oral delivery of SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 3) . oral SSR128129E (30 mg/kg/day, from day 5) reduces tumor size and weight by 53% and 40%, respectively. SSR128129E inhibits the growth of subcutaneous CT26 colon tumors by 34% and of the multidrug resistant MCF7/ADR breast cancer xenograft model by 40%. tumor invasiveness and metastasis of Panc02 tumor cells to peritoneal lymph nodes reduced by SSR128129E .
别名SSR free acid
化学信息
分子量324.33
分子式C18H16N2O4
CAS No.848463-13-8
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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