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Seviteronel (VT-464) 是一种新型 CYP17 裂解酶抑制剂和雄激素受体拮抗剂,可用于研究乳腺癌和前列腺癌。
Seviteronel (VT-464) 是一种新型 CYP17 裂解酶抑制剂和雄激素受体拮抗剂,可用于研究乳腺癌和前列腺癌。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 1,270 | 现货 | |
5 mg | ¥ 2,880 | 现货 | |
10 mg | ¥ 4,130 | 现货 | |
25 mg | ¥ 6,490 | 现货 | |
50 mg | ¥ 8,750 | 现货 | |
100 mg | ¥ 11,800 | 现货 |
产品描述 | Seviteronel (VT-464) is a novel CYP17 cleavage enzyme inhibitor and androgen receptor antagonist for the study of breast and prostate cancer. |
靶点活性 | CYP17 Lyase (human):69 nM |
体外活性 | Seviteronel (VT-464) 能通过选择性抑制 CYP17 17,20-裂解酶来抑制雄激素产生,而不会出现盐皮质激素过量或皮质醇耗竭[2]。 |
体内活性 | Seviteronel(100 mg/kg bid;口服治疗 25 天)能减少了荷瘤阉割雄性小鼠的肿瘤体积[2]。 |
别名 | 司维特柰, VT-464 |
分子量 | 399.34 |
分子式 | C18H17F4N3O3 |
CAS No. | 1610537-15-9 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 40 mg/mL (100.16 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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