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Ropinirole (SKF 101468) 是一种具有口服活性和高效性的 D3/D2 受体激动剂,具有抗肌萎缩侧索硬化症作用。Ropinirole 可用于研究帕金森氏病。
Ropinirole (SKF 101468) 是一种具有口服活性和高效性的 D3/D2 受体激动剂,具有抗肌萎缩侧索硬化症作用。Ropinirole 可用于研究帕金森氏病。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 2,350 | 现货 | |
5 mg | ¥ 4,920 | 现货 | |
10 mg | ¥ 7,130 | 现货 | |
25 mg | ¥ 10,600 | 现货 | |
50 mg | ¥ 13,800 | 现货 | |
100 mg | ¥ 17,500 | 现货 |
产品描述 | Ropinirole (SKF 101468) is an orally active and potent D3/D2 receptor agonist with anti-amyotrophic lateral sclerosis effects. Ropinirole is used in the study of Parkinson's disease. |
靶点活性 | D2 receptor (human):7.4 (pEC50), D3 receptor (human):8.4 (pEC50), D2 receptor:29 nM (Ki), D4 receptor (human):6.8 (pEC50) |
体外活性 | Ropinirole 对D3受体的结合亲和力比对D2和D4受体高10到20倍。作为一种口服有效的D3/D2受体激动剂,Ropinirole 对D2受体的Ki值为29 nM,并对hD2、hD3和hD4受体的pEC50分别为7.4、8.4和6.8,而对D1受体没有亲和力。[1] Ropinirole 在α2-肾上腺素受体和5-HT2受体上显示出较低的活性,但在5-HT1受体、本二氮卓受体、γ-氨基丁酸受体,以及α1和β-肾上腺素受体上无活性。[2] |
体内活性 | 腹腔注射剂量为0.1-10 mg/kg的 Ropinirole 能够降低颅内自我刺激(ICSS)的阈值,显示出抗焦虑和抗抑郁的作用,同时不影响运动功能或空间记忆。[2] |
别名 | 罗匹尼罗, SKF101468, SKF 101468 |
分子量 | 260.38 |
分子式 | C16H24N2O |
CAS No. | 91374-21-9 |
Smiles | O=C1NC2=CC=CC(=C2C1)CCN(CCC)CCC |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
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