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PF-05175157

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产品编号 T7163Cas号 1301214-47-0

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用,IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

PF-05175157
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PF-05175157

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纯度: 99.78%
产品编号 T7163Cas号 1301214-47-0

PF 05175157 是一种广谱的乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACC) 抑制剂,对 ACC1 (human),ACC2 (human), ACC1 (rat) 和 ACC2 (rat) 具有抑制作用,IC50分别为 27.0, 33.0, 23.5 和 50.4 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 297现货
5 mg¥ 728现货
10 mg¥ 1,230现货
25 mg¥ 2,280现货
50 mg¥ 3,890现货
100 mg¥ 5,380现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 788现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PF 05175157 is an inhibitor of acetyl-CoA carboxylase 1 (ACC1) and ACC2 (IC50s = 27, 33, 23.5, and 50.4 nM for human ACC1, human ACC2, rat ACC1, and rat ACC2, respectively
靶点活性
ACC2 (human):33.0 nM , ACC2 (rat):50.4 nM, ACC1 (rat):23.5 nM , ACC1 (human):27.0 nM
体内活性
PF-05175157在WNV感染的小鼠体内显著降低了血清和肾脏中的病毒载量,揭示了其对于治疗与持续WNV感染相关的慢性肾病的治疗潜力。
动物实验
Pharmacokinetics was analyzed after a single oral dose of the compounds (in a 0.5% methyl cellulose suspension) administered to fasted male mice. A dose of 15 mg/kg for PF-05175157 or 100 mg/kg in the case of PF-05206574 and PF-06256254 was analyzed. Antiviral activity in vivo was determined using eight-week-old Swiss albino CD-1 female mice. Animals were treated with PF-05175157 (20 mg/kg) suspended in 1% carboxymethylcellulose by oral gavage twice a day from 1 d before infection with WNV (1 × 10^4 PFU/mouse intraperitoneally) and up to 7 days post-infection. Control mice were treated in parallel with drug vehicle (carboxymethylcellulose). For experiments evaluating the effect of genetic deletion of ACC2 gene on WNV infection, a breeding colony of C57BL/6 ACC2-/- mice was established from two heterozygous Acabtm1Dejs females . Age- and sex-matched eight-week-old ACC2-/- and control wild type (WT) mice were challenged with WNV (1 × 10^4 PFU/animal.). Animals were monitored daily and received water and food ad libitum.
化学信息
分子量405.49
分子式C23H27N5O2
CAS No.1301214-47-0
SmilesCC(C)n1ncc2CC3(CCN(CC3)C(=O)c3ccc4nc(C)[nH]c4c3)CC(=O)c12
密度1.38 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (73.98 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4662 mL12.3308 mL24.6615 mL123.3076 mL
5 mM0.4932 mL2.4662 mL4.9323 mL24.6615 mL
10 mM0.2466 mL1.2331 mL2.4662 mL12.3308 mL
20 mM0.1233 mL0.6165 mL1.2331 mL6.1654 mL
50 mM0.0493 mL0.2466 mL0.4932 mL2.4662 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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