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Oleoylethanolamide
产品编号 T12296Cas号 111-58-0
别名 N-Oleoylethanolamide, Oleamide MEA, 油酰单乙醇胺, Oleic acid monoethanolamide
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
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Oleoylethanolamide
产品编号 T12296 别名 N-Oleoylethanolamide, Oleamide MEA, 油酰单乙醇胺, Oleic acid monoethanolamideCas号 111-58-0
Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) 是一种PPAR-α 的高亲和力内源性激动剂，可用于肥胖和动脉硬化的相关研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 293 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 416 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 659 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 955 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 3,490 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 4,930 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 9,870 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 728 | 现货 |
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实验操作小课堂
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Oleoylethanolamide (N-Oleoylethanolamide) is a high affinity endogenous agonist of PPAR-α. |
| 体外活性 | 体外研究显示，OEA能够通过抑制Smad2/3的磷酸化、α-SMA表达，以及肌成纤维细胞转化，来抑制转化生长因子β1激活的HSCs。 |
| 体内活性 | OEA（每天5mg/kg体重，腹腔注射）的治疗显著抑制了两种实验动物模型中肝纤维化的进程，其机制为阻断肝星状细胞（HSCs）的激活。肝组织基因表达分析显示，OEA抑制了α-平滑肌肌动蛋白（α-SMA）和胶原基质的表达，这些均为纤维化标志物及涉及炎症和胞外基质重塑的相关基因。 |
| 别名 | N-Oleoylethanolamide, Oleamide MEA, 油酰单乙醇胺, Oleic acid monoethanolamide |
| 分子量 | 325.53 |
| 分子式 | C20H39NO2 |
| CAS No. | 111-58-0 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | H2O: < 0.1 mg/mL (insoluble) DMSO: 50 mg/mL (153.6 mM), Sonication is recommended.  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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