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MS-PPOH

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产品编号 T41291Cas号 206052-02-0

MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 15 和 11 µM。

MS-PPOH
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MS-PPOH

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纯度: 98.42%
产品编号 T41291Cas号 206052-02-0

MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 15 和 11 µM。

规格价格库存数量
1 mg
¥ 198
现货
5 mg
¥ 493
现货
10 mg
¥ 687
现货
25 mg
¥ 1,060
现货
50 mg
待询
现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)
¥ 531
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产品介绍

生物活性
产品描述
MS-PPOH is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450 (CYP) epoxygenase. MS-PPOH inhibits CYP2C8 and CYP2C9 with IC50s of 15 and 11 µM, respectively
体外活性
MS-PPOH 阻断细胞内EET的合成。同时,MS-PPOH 抑制了基础状态下(基础)的细胞侵袭和迁移,并减少了11,12-EET(1.0 μM)引起的细胞运动性[1]。
体内活性
MS-PPOH(20 mg/kg/天,静脉注射)连续6天显著降低了在2% NaCl饮用溶液中的Dahl盐耐受性大鼠的肾脏中的环氧化合物三烯酸(EETs)水平[3]。
化学信息
分子量323.41
分子式C16H21NO4S
CAS No.206052-02-0
SmilesC(CCCCC(NS(C)(=O)=O)=O)C1=C(OCC#C)C=CC=C1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (200.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0921 mL15.4603 mL30.9205 mL154.6025 mL
5 mM0.6184 mL3.0921 mL6.1841 mL30.9205 mL
10 mM0.3092 mL1.5460 mL3.0921 mL15.4603 mL
20 mM0.1546 mL0.7730 mL1.5460 mL7.7301 mL
50 mM0.0618 mL0.3092 mL0.6184 mL3.0921 mL
100 mM0.0309 mL0.1546 mL0.3092 mL1.5460 mL

SCI 文献

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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