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MK-0448
还可以产品编号 T68465Cas号 875562-81-5
别名 MK0448
MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。
MK-0448
还可以 纯度: 99.79%
产品编号 T68465 别名 MK0448Cas号 875562-81-5
MK-0448是一种新型和选择性的Kv1.5（KCNA5）通道阻滞剂，KCNA5是参与心脏复极的关键通道，与心房特异性超快速K+电流I Kur相关。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 1-2周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 1-2周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 1-2周 |
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与"MK-0448"相关的抑制剂
Hydrochlorothiazide
双氢氯噻嗪, 氢氯噻嗪, HCTZ
T144958-93-5
Hydrochlorothiazide (HCTZ) 是一种口服有效的噻嗪类的利尿药，可抑制转化 TGF-β/Smad 信号通路。它通过打开钙激活钾 (KCA) 通道发挥直接的血管松弛作用。它改善心脏功能，减少纤维化并具有降压作用。
- ¥ 143
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(±)-Naringenin
客户已引用
柚皮素, Salipurpol, Naringenine, Naringenin, (±)-柚皮素
TMS217167604-48-2
(±)-Naringenin (Naringenine) 是一种天然的类黄酮。它通过激活肌细胞中 BKCa 通道发挥对内皮剥脱血管的舒张作用。
- ¥ 417
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客户已引用 Tolbutamide 客户已引用
甲苯磺丁脲, HLS 831
T105464-77-7
Tolbutamide (HLS 831) 是一种磺脲类降糖药，作用和用途与氯丙酰胺相似。
- ¥ 333
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客户已引用 Indapamide
吲达帕胺, Veroxil, Tertensif, Noranat
T149826807-65-8
Indapamide (Noranat) 是具有口服活性的磺酰胺利尿剂，通过降低血管反应性和外周血管阻力来降低血压。它也具有减轻左心室肥大的作用。
- ¥ 418
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Cloperastine hydrochloride
盐酸氯哌斯丁, HT-11 hydrochloride
T072314984-68-0
Cloperastine hydrochloride (HT-11 hydrochloride) 是 hERG K+电流的抑制剂，IC50为 27 nM，具有浓度依赖性。
- ¥ 119
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Chlorzoxazone 客户已引用
氯唑沙宗, Paraflex, Chlorzoxazon
T165095-25-0
Chlorzoxazone (Chlorzoxazon) 是作用于中枢的肌肉松弛剂, 可用于肌肉痉挛的研究。
- ¥ 163
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客户已引用 Minoxidil sulfate
米诺地尔硫酸盐, U-58838, Minoxidil sulphate
T813583701-22-8
Minoxidil sulfate (U-58838) 是米诺地尔的硫酸代谢物，是ATP 敏感的 K+通道激动剂。它被认为是血管扩张试剂，在动物实验模型中，促进头发生长。
- ¥ 263
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Tetraethylammonium bromide
四乙基溴化铵, TEAB, TEA bromide
T836171-91-0
Tetraethylammonium bromide (TEA bromide) 可以选择性阻断钾通道。
- ¥ 99
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Nifedipine 客户已引用
硝苯地平, Procardia XL, Procardia, BAY-a-1040, Adalat
T114621829-25-4
Nifedipine (Procardia) 是一种二氢吡啶类钙通道阻滞剂，可抑制细胞外钙离子跨膜流入心肌和血管平滑肌细胞，导致主要冠状动脉和全身动脉扩张，降低心肌收缩力。它常用于心肌功能不全的相关研究。
- ¥ 326
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客户已引用 Tannic acid 客户已引用
单宁酸, Gallotannic acid
T08011401-55-4
Tannic acid (Gallotannic acid) 属于多酚类天然产物，是一种 hERG 通道阻塞剂，也是一种 CXCL12/CXCR4 抑制剂。Tannic acid 具有抗菌、抗氧化、抗炎和抗肿瘤等多种生物活性。
- ¥ 153
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客户已引用 Ursodeoxycholic acid 客户已引用
熊去氧胆酸, Ursodiol, UDCA
T0700128-13-2
Ursodeoxycholic acid (UDCA)是一种有效的肝脏特异性脂肪酸转运蛋白 5 (FATP5) 抑制剂，通过 FATP5 依赖性方式抑制原代肝细胞摄取长链脂肪酸。Ursodeoxycholic acid 能够抑制胆固醇的吸收，用于溶解胆结石，并具有研究与肥胖相关的脂肪肝疾病的潜力。
- ¥ 275
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MK-0448 is a novel and selective blocker of the Kv1.5 (KCNA5) channel, a key channel involved in cardiac repolarization that is associated with atrial-specific ultra-rapid K+ current I Kur. |
| 体外活性 | 体外 MK-0448 研究表明对 I（Kur） 具有很强的抑制作用，脱靶活性最小。[1] |
| 体内活性 | 在正常麻醉犬中的体内 MK-0448 研究表明，与载体对照相比，心房不应期显着延长，而不影响心室不应期。在对清醒狗心力衰竭模型的研究中，通过推注 0.03 和 0.1 mg/kg 剂量的 MK-0448 终止持续性心房颤动。[1] |
| 别名 | MK0448 |
| 分子量 | 448.51 |
| 分子式 | C24H21FN4O2S |
| CAS No. | 875562-81-5 |
| Smiles | [C@@H]([C@H](C=1C=CC=NC1)C=2C=CC=NC2)(C=3N=C(NS(C)(=O)=O)C=CC3)C4=CC=C(F)C=C4 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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