购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
MC3138
很棒产品编号 T88662Cas号 1844889-12-8
别名 MC 3138
MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂， 在PDAC细胞中显示出抗肿瘤作用。
为众多的药物研发团队赋能，
让新药发现更简单！
MC3138
很棒 纯度: 99.57%
产品编号 T88662 别名 MC 3138Cas号 1844889-12-8
MC3138 是一种选择性 SIRT5 激活剂， 在PDAC细胞中显示出抗肿瘤作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 473 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 4,180 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 5,990 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 8,290 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,280 | 现货 |
大包装 & 定制
加入购物车
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。
与"MC3138"相关的抑制剂
Nicotinamide riboside
客户已引用
烟酰胺核糖
T137951341-23-7
Nicotinamide riboside 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 287
规格
数量
客户已引用 Resveratrol
客户已引用
白藜芦醇, trans-Resveratrol, SRT 501
T1558501-36-0
Resveratrol (SRT 501) 属于多酚类天然产物，是一种植物抗毒素，具有抗氧化和化学预防活性。Resveratrol 的靶点广泛，包括 COX、SIRT、LOC 等。Resveratrol 可以诱导细胞自噬和凋亡。
AntibacterialAntibioticAntifungalApoptosisAutophagyCOXDNA/RNA SynthesisIκB/IKKLipoxygenaseMitophagyNADPHNrf2Sirtuin
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Nicotinamide riboside chloride
烟酰胺核糖氯酸盐, 烟酰胺核苷
T622023111-00-4
Nicotinamide riboside Chloride 是维生素 B3 的来源，可以增强氧化代谢并防止高脂肪饮食诱导的代谢异常。它是具有口服活性的 NAD+的前体，增加 NAD+水平并激活SIRT1和SIRT3，可用于研究阿尔茨海默氏病的认知退化。
- ¥ 137
规格
数量
Dihydrocoumarin
二氢香豆素；氢化肉桂酸内酯、1,2-苯并二氢吡喃酮、二氢色满酮、二羟基香豆素;苯并二氢吡喃酮;二氢香豆酯、二氢香兰素, 二氢香豆素, melilotin, Hydrocoumarin, Chroman-2-one, 3,4-dihydrocoumarin, 2-chromanone
T2S0300119-84-6
Dihydrocoumarin (melilotin) 是在草木犀中发现的一种天然产物。它是酵母 Sir2p 抑制剂，还抑制人 SIRT1和SIRT2，IC50分别为 208 和 295 μM。
- ¥ 132
规格
数量
JGB1741
ILS-JGB-1741
T220941256375-38-8In house
JGB1741 (ILS-JGB-1741) 是一种有效的选择性 SIRT1 抑制剂，IC50 为 15 μM。 JGB1741 调节 Bax/Bcl2 比率、细胞色素 c 释放和 PARP 裂解并增加乙酰化 p53 水平，导致 p53 介导的细胞凋亡。 JGB1741可用于乳腺癌研究。
- ¥ 738
规格
数量
3-TYP 客户已引用
3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine
T4108120241-79-4
3-TYP (3-(1H-1,2,3-triazol-4-yl) pyridine) 是选择性SIRT3抑制剂，IC50值为 16 nM。它对 SIRT1 和 SIRT2 的选择性强，IC50值分别为 88 和 92 nM。
- ¥ 218
规格
数量
客户已引用 Selisistat 客户已引用
司来司他, SEN0014196, EX-527
T611149843-98-3
Selisistat (EX-527) 是一种去乙酰化酶 SIRT1 的抑制剂 (IC50=38 nM)，具有有效性和特异性。Selisistat 可以用于神经系统疾病如亨廷顿舞蹈病的研究。
- ¥ 179
规格
数量
客户已引用 Sirtinol 客户已引用
2-[[(2-羟基-1-萘基)亚甲基]氨基]-N-(1-苯基乙基)苯甲酰胺
T6671410536-97-9
Sirtinol 是一种 sirtuin 的抑制剂，对 ySir2，hSIRT2 和 hSIRT2 的IC50值分别为 48 μM，57.7 μM 和 131 μM。
- ¥ 287
规格
数量
客户已引用 Nicotinamide 客户已引用
烟酰胺, Vitamin PP, Vitamin B3, Nicotinic acid amide, Niacinamide
T093498-92-0
Nicotinamide 是维生素 B3 的吡啶核苷形式，可作为烟酰胺腺嘌呤二核苷酸或 NAD+ 的前体，可通过膳食摄入来补充，能预防或治疗黑舌病和糙皮病。
- ¥ 150
规格
数量
客户已引用 SRT 2104 客户已引用
SRT2104, sirtuin modulator, GSK2245840
T66791093403-33-8
SRT 2104 (GSK2245840) 是一种高度选择性、可通过血脑屏障的 Sirt1激活剂，依赖于 NAD+，增加 Sirt1 蛋白水平，用于糖尿病和亨廷顿氏症的研究。
- ¥ 369
规格
数量
客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | MC3138 is a selective SIRT5 activator showing antitumor effects in PDAC cells. |
| 体外活性 | MC3138 (10 μM, 24 h) 在 PDAC 细胞中抑制 GOT1 蛋白的赖氨酸乙酰化，降低其酶活性。 MC3138（50 μM，24 或 48 小时）处理 MDA-MB-231 和 CAL-62 细胞，MC3138 降低了 MDA-MB-231 wt 细胞中 HIF-1α 基础表达，但在 GLS1 沉默细胞中不降低。[1] MC3138 降低了 PDAC 细胞活力，IC50 值范围为 25.4 μM 至 236.9 μM。[2] |
| 体内活性 | MC3138 在血浆中的最大浓度和半衰期分别约为 230 μM 和 5.059 小时。 MC3138（ 100 - 200 μM） 处理的 PDX 异种移植肿瘤小鼠模型中的 GOT 活性显著降低。[2] |
| 别名 | MC 3138 |
| 分子量 | 435.47 |
| 分子式 | C25H25NO6 |
| CAS No. | 1844889-12-8 |
| Smiles | O=C(OCC)C1=CN(C=C(C(=O)OCC)C1C=2C=CC=C(OC)C2)C(=O)C=3C=CC=CC3 |
储存&溶解度
| 存储 | keep away from moisture,store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 160 mg/mL (367.42 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SCI 文献
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
评论列表
预览
Related Tags: buy MC3138 | purchase MC3138 | MC3138 cost | order MC3138 | MC3138 chemical structure | MC3138 in vivo | MC3138 in vitro | MC3138 formula | MC3138 molecular weight
嗨！有任何问题？点我咨询
评论内容