购物车
- 全部删除
您的购物车当前为空
Kushenol E
还可以产品编号 T8214Cas号 99119-72-9
别名 苦参醇E, Flemiphilippinin D
Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。
Kushenol E
还可以产品编号 T8214 别名 苦参醇E, Flemiphilippinin DCas号 99119-72-9
Kushenol E (Flemiphilippinin D) 是一种分离自Sophora flavescens 中的类黄酮，是一种IDO1的非竞争性抑制剂，其IC50=7.7 µM，Ki=为 9.5 µM，具有抗肿瘤特性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 2,900 | 5日内发货 |
大包装 & 定制
加入购物车
实验操作小课堂
查看更多 与"Kushenol E"相关的抑制剂
Indoximod
客户已引用
吲哚莫德, NLG-8189, Indoximod (NLG-8189）, 1-Methyl-D-tryptophan
T6543110117-83-4
Indoximod (NLG-8189) 是一种具有口服具有活力的吲哚胺2,3-双加氧酶(IDO) 途径抑制剂。它在调节 mTOR 中充当 Trp 模拟物。它是一种可用于癌症研究的免疫代谢佐剂。
- ¥ 128
规格
数量
客户已引用 Epacadostat
客户已引用
艾卡哚司他, INCB 024360, IDO Inhibitor 1
T35481204669-58-8
Epacadostat (INCB 024360) 是一种口服、高效且具有选择性的 IDO1 抑制剂，IC50值为71.8 nM。
- ¥ 256
规格
数量
客户已引用 β-Lapachone 客户已引用
SL-11001, NSC-26326, Beta-Lapachone, ARQ-501, 3,4-二氢-2,2-二甲基-2H-萘并[1,2-B]吡喃-5,6-二酮
T64074707-32-8
β-Lapachone (ARQ-501) 是一种萘醌类天然产物，是拓扑异构酶 I 抑制剂，通过抑制细胞周期进程来诱导细胞凋亡。
- ¥ 148
规格
数量
客户已引用 Palmatine 客户已引用
黄藤素, 巴马汀, Burasaine, Berbericinine
T5S08023486-67-7
Palmatine (Burasaine) 是口服具有活力的、不可逆IDO-1抑制剂。它可以减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，从而改善DSS (Dextran Sulphate Sodium Salt) 诱发的结肠炎。它有用于结肠炎的研究潜力。
- ¥ 270
规格
数量
客户已引用 Palmatine chloride
盐酸巴马汀
T271810605-02-4
Palmatine chloride 是口服具有活力的不可逆 IDO-1抑制剂。它能够减轻结肠损伤，预防肠道菌群失调和调节色氨酸分解代谢，并改善 DSS 诱发的结肠炎。
- ¥ 113
规格
数量
IDO-IN-7 客户已引用
NLG-919 analogue, NLG919, Navoximod, GDC-0919
T18061402836-58-1
IDO-IN-7 (NLG-919 analogue) 是 IDO1 抑制剂，IC50=38 nM。
- ¥ 137
规格
数量
客户已引用 Necrostatin-1 客户已引用
Necrostatin 1, Nec-1
T18474311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
- ¥ 167
规格
数量
客户已引用 Coptisine chloride
盐酸黄连碱, 氯化黄连碱, Q-100696, NSC-119754
T5S00566020-18-4
Coptisine chloride (NSC-119754) 是从黄连中分离到的一种生物碱，是一种非竞争性 IDO 抑制剂，Ki 值为 5.8 μM，IC50值为 6.3 μM。它是一种 H1N1 神经氨酸酶抑制剂，可用于甲型流感病毒感染，IC50为 104.6 μg/mL。
- ¥ 266
规格
数量
GNF-PF-3777
8-Nitrotryptanthrin
T1019977603-42-0
GNF-PF-3777 (8-Nitrotryptanthrin) 是人吲哚胺2，3-双加氧酶 2 (hIDO2) 抑制剂，能够降低IDO2活性，Ki=为 0.97 μM。
- ¥ 262
规格
数量
IDO inhibitor 1
4-[[2-[(氨基磺酰基)氨基]乙基]氨基]-N'-(3-溴-4-氟苯基)-N-羟基-1,2,5-恶二唑-3-甲脒
T76601204669-37-3
IDO inhibitor 1 是一种有效的吲哚胺-2,3 双加氧酶 (IDO) 抑制剂 (IC50 <100 nM)。具有潜在的免疫调节和抗肿瘤活性。
- ¥ 879
规格
数量
Coptisine sulfate
硫酸黄连碱
T4S00511198398-71-8
Coptisine Sulfate 是一种从黄连中分离到的生物碱，是非竞争性的IDO 抑制剂，Ki=为 5.8 μM，IC50=6.3 μM。
- ¥ 250
规格
数量
选择批次:
联系我们获取更多批次信息
TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Kushenol E (Flemiphilippinin D) is a class of flavonoids isolated from Sophora flavescens. It is a non-competitive IDO1 inhibitor (IC50: 7.7 μM, Ki: 9.5 μM), has anti-tumor activity. |
| 靶点活性 | IDO1:7.7 µM, IDO1:9.5 µM (Ki) |
| 别名 | 苦参醇E, Flemiphilippinin D |
| 分子量 | 424.5 |
| 分子式 | C25H28O6 |
| CAS No. | 99119-72-9 |
| Smiles | CC(C)=CCc1c(O)c(CC=C(C)C)c2O[C@@H](CC(=O)c2c1O)c1ccc(O)cc1O |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
关键词
评论列表
预览
Related Tags: buy Kushenol E | purchase Kushenol E | Kushenol E cost | order Kushenol E | Kushenol E chemical structure | Kushenol E formula | Kushenol E molecular weight
嗨！很高兴为您提供帮助！
评论内容