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JQKD82
还可以产品编号 T39989Cas号 2410512-38-6
别名 PCK82, JQKD82, JADA82
JQKD82 是 KDM5 的选择性抑制剂，可增加 H3K4me3。 JQKD82可用于治疗多发性骨髓瘤的研究。
JQKD82
还可以产品编号 T39989 别名 PCK82, JQKD82, JADA82Cas号 2410512-38-6
JQKD82 是 KDM5 的选择性抑制剂，可增加 H3K4me3。 JQKD82可用于治疗多发性骨髓瘤的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | 询价 | 1-2周 | |
| 50 mg | 询价 | 1-2周 |
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实验操作小课堂
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Procaine
普鲁卡因, 奴夫卡因, Vitamin H3, Spinocaine, Novocaine, Duracaine
T002959-46-1
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- ¥ 152
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- ¥ 1300
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- ¥ 497
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AS8351
客户已引用
NSC51355, AS-8351, AS 8351
T4100796-42-9
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- ¥ 258
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客户已引用 GSK-J4 客户已引用
GSK J4
T31001373423-53-0In house
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- ¥ 397
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- ¥ 415
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- ¥ 197
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Zavondemstat
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- ¥ 1530
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | JQKD82 is a selective inhibitor of KDM5 and increases H3K4me3. JQKD82 can be used in studies about the treatment of multiple myeloma. |
| 体外活性 | 在MM.1S和MOLP-8细胞中，JQKD82 (1 μM) 引发G1期细胞周期停滞。JQKD82 (0.3 μM) 在MM.1S细胞中提高全球性H3K4me3水平。此外，JQKD82 (0.1-10 μM) 以剂量和时间依赖的方式抑制MM.1S细胞的增长（IC50 = 0.42 μM）[1]。 |
| 体内活性 | 在携带MOLP-8 TurboGFP-Luc细胞的女性NSG小鼠中，JQKD82 (50和75 mg/kg; i.p.) 显著降低了肿瘤负担。JQKD82提高了H3K4me3的水平，并显著降低了体内的MYC免疫染色[1]。 |
| 别名 | PCK82, JQKD82, JADA82 |
| 分子量 | 500.63 |
| 分子式 | C27H40N4O5 |
| CAS No. | 2410512-38-6 |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
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