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INT-767

Name: INT-767
Brand: TargetMol
SKU: T11661
Price: 2320 USD
Availability: InStock
Rating: 5 (10 reviews)

很棒

产品编号 T11661Cas号 1000403-03-1

INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。

INT-767

很棒

纯度: 98%

产品编号 T11661Cas号 1000403-03-1

INT-767 是一种高效的法尼类固醇 X 受体 (FXR)/TGR5 双激动剂，可预防 NASH 并促进内脏脂肪棕色脂肪生成和线粒体功能，可用于研究非酒精性脂肪性肝炎。

规格	价格	库存	数量
1 mg	¥ 2,320	现货

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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队，经验和能力，可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素，研发中会存在小概率合成不成功的情况，还请理解，如您有任何问题，欢迎咨询，我们将竭诚为您服务。

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产品介绍

生物活性

产品描述	INT-767 is a potent farnesoid X receptor (FXR)/TGR5 dual agonist that prevents NASH and promotes visceral adipose brown lipogenesis and mitochondrial function for the study of non-alcoholic steatohepatitis.
体外活性	INT-767 不抑制 hERG 通道，表明该化合物不应因为抑制钾通道而诱导心脏毒性[2]。
体内活性	用 INT-767 （10 和 20 mg/kg）或仅载体（40% 2-羟丙基-β-环糊精）通过每日腹膜内注射，持续处理 2 周,结果表明 INT-767 降低了 db/m 和 db/db 小鼠的血浆总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯的水平[2]。

化学信息

分子量	494.66
分子式	C₂₅H₄₃NaO₆S
CAS No.	1000403-03-1
Smiles	O[C@H]1[C@]2([H])[C@@](CC[C@]3([C@@]2([H])CC[C@]3([H])[C@H](C)CCOS(=O)([O-])=O)C)([H])[C@@]4([C@](C[C@@H](CC4)O)([H])[C@H]1CC)C.[Na+]
密度	1.31g/cm3

储存&溶解度

存储

keep away from moisture | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.

溶解度信息

DMSO: 80 mg/mL (161.62 mM), Sonication is recommended.

H2O: 80 mg/mL (161.62 mM)

溶液配制表

	1mg	5mg	10mg	50mg
1 mM	2.0216 mL	10.1080 mL	20.2159 mL	101.0795 mL
5 mM	0.4043 mL	2.0216 mL	4.0432 mL	20.2159 mL
10 mM	0.2022 mL	1.0108 mL	2.0216 mL	10.1080 mL
20 mM	0.1011 mL	0.5054 mL	1.0108 mL	5.0540 mL
50 mM	0.0404 mL	0.2022 mL	0.4043 mL	2.0216 mL
100 mM	0.0202 mL	0.1011 mL	0.2022 mL	1.0108 mL

计算器

摩尔浓度计算器
稀释计算器
配液计算器
分子量计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：

比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments

一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent

DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。

母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSO TargetMol | reagent

（母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法: 取 50μLDMSO TargetMol | reagent

母液，添加 300 μLPEG300 TargetMol | reagent

混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2O TargetMol | reagent

混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考更多

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