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iFSP1
产品编号 T11631Cas号 150651-39-1
iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。
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iFSP1
产品编号 T11631Cas号 150651-39-1
iFSP1 是一种强效、选择性和谷胱甘肽独立的铁死亡抑制蛋白 1 (FSP1) (AIFM2) 抑制剂，具有EC50 为 103 nM。它能够使多种人类癌细胞系对铁死亡诱导剂敏感，例如 (1S,3R)-RSL3。它在过表达 FSP1 的 GPX4 敲除细胞中选择性地诱导铁死亡。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 119 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 245 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 392 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 855 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,680 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,150 | 现货 |
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L-Cystine
客户已引用
Cystine Acid, L-胱氨酸, cystine, 胱氨酸
T2O273356-89-3
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- ¥ 331
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客户已引用 Sorafenib
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Sorafenib (Bay 43-9006) 是一种多激酶抑制剂，抑制 Raf-1、B-Raf、VEGFR2、VEGFR3、VEGFR4、PDGFRβ、FLT3、c-Kit 等 (IC50=6/22/90/15/20/20/57/58 nM)，具有口服活性。Sorafenib 具有抗肿瘤活性，可以诱导细胞自噬和凋亡，也可以激动铁死亡。
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易咳净, 乙酰半胱氨酸, N-Acetyl-L-cysteine, N-Acetylcysteine, N-Acetyl Cysteine, NAC, LNAC
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客户已引用 TBHQ 客户已引用
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客户已引用 α-Vitamin E 客户已引用
天然维生素E, Vitamin E, D-α-生育酚, D-α-Tocopherol, Dexrabeprazole Sodium, Alpha-Tocopherol, 5,7,8-Trimethyltocol, (+)-alpha-Tocopherol
T164859-02-9
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- ¥ 150
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客户已引用 Coenzyme Q10
辅酶Q10, Ubiquinone-10, CoQ10
T2796303-98-0
Coenzyme Q10 (CoQ10)是来自藤仓赤霉菌的一种天然产物，在线粒体呼吸链中充当电子载体。
- ¥ 150
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L-Glutamic acid monosodium salt
Monosodium glutamate, 谷氨酸单钠盐, Glutacyl, Glutavene, L-谷氨酸单钠盐, Ajinomoto, MSG
T6871142-47-2
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- ¥ 333
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Artemisinin 客户已引用
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T039263968-64-9
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- ¥ 108
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- ¥ 457
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L-Glutathione reduced 客户已引用
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- ¥ 197
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谷氨酸, (S)-Glutamic acid, glutamic acid, (+)-L-Glutamic acid, Aciglut, glutacid, L-谷氨酸, Glutaminol
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L-Glutamic acid (Glutaminol) 作为一种兴奋性氨基酸神经递质，为谷氨酸盐受体所有亚型的激动剂，对多巴胺从神经末梢释放的过程有激动作用。
- ¥ 331
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | iFSP1, a potent, selective, and glutathione-independent ferroptosis suppressor protein 1 (FSP1) (AIFM2) inhibitor with an EC50 of 103 nM, sensitizes diverse human cancer cell lines to ferroptosis inducers like (1S,3R)-RSL3. It uniquely triggers ferroptosis in GPX4-knockout cells overexpressing FSP1. |
| 靶点活性 | FSP1:103 nM (EC50) |
| 体外活性 | iFSP1（0.001-1 μM；24小时）的效率低于FSP1基因的敲除，而在FSP1敲除背景下iFSP1处理对RSL3诱导的铁死亡没有增效作用。iFSP1（3 μM；24小时）处理在一组遗传改造的（FSP1敲除）人类癌症细胞系中引起了RSL3的明显毒性。AIFM2，即新命名的铁死亡抑制蛋白1（FSP1），是一种之前未被认识的抗铁死亡基因。iFSP1（0.001-1 μM；24小时）以剂量依赖的方式抑制Gpx4敲除细胞的生长，但不抑制野生型细胞的生长。使用铁死亡抑制剂Lip-1治疗可以保护GPX4敲除细胞免受iFSP1诱导的铁死亡。 |
| 分子量 | 323.35 |
| 分子式 | C20H13N5 |
| CAS No. | 150651-39-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 25 mg/mL (77.32 mM), Sonication is recommended. | ||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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