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GSK2200150A

产品编号 T4531Cas号 1443138-53-1

GSK2200150A 是一种通过高通量筛选活动确定的抗结核剂,对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

GSK2200150A
TargetMol

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GSK2200150A

纯度: 99.24%
产品编号 T4531Cas号 1443138-53-1

GSK2200150A 是一种通过高通量筛选活动确定的抗结核剂,对 H37Rv 的 MIC 是 0.38 μM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 186现货
5 mg¥ 413现货
10 mg¥ 662现货
25 mg¥ 1,230现货
50 mg¥ 1,990现货
100 mg¥ 3,230现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 455现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
GSK2200150A is an anti-tuberculosis (TB) agent identified by high-throughput screening (HTS) campaign.
靶点活性
M. tuberculosis (strain H37Rv):0.38 μM (MIC)
体外活性
GSK2200150A 是一种针对结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis)的新型抗菌药物。含有螺旋环核心的 GSK2200150A 对致病性的 M.tuberculosis 株(H37Rv)显示出显著的活性,最小抑菌浓度(MIC)为 0.38 μM [1]。
细胞实验
GSK2200150A is tested for activity at either single concentration (100 μM) or serially diluted in 10 μL of purified H2O in triplicate in 96 well microtiter plates. M. tuberculosis H37Rv is grown in complete Middlebrook 7H9 media containing albumin, dextrose and catalase (ADC), 20% Tween 80 and 50% glycerol. A bacterial suspension (90 μL) at OD600 nm of 0.001 is added to the wells and incubated for 7 days. Resazurin (10 μL; 0.05%(w/v)) is then added, incubated for 24 h at 37°C, and fluorescence measured at 590 nm using a FLUOstar Omega microplate reader. After subtraction of background fluorescence from all wells, the percentage mycobacterial survival is determined by comparing the fluorescence of wells containing compounds compared to control wells not treated with compound[1].
化学信息
分子量357.47
分子式C20H23NO3S
CAS No.1443138-53-1
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 45 mg/mL (125.88 mM)
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.7974 mL13.9872 mL27.9744 mL139.8719 mL
5 mM0.5595 mL2.7974 mL5.5949 mL27.9744 mL
10 mM0.2797 mL1.3987 mL2.7974 mL13.9872 mL
20 mM0.1399 mL0.6994 mL1.3987 mL6.9936 mL
50 mM0.0559 mL0.2797 mL0.5595 mL2.7974 mL
100 mM0.0280 mL0.1399 mL0.2797 mL1.3987 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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