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GSK 789472 hydrochloride
产品编号 T22817Cas号 1257326-24-1
别名 GSK 789472盐酸盐, GSK-789472 HCl, 1-phenyl-3-(piperidin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-one hydrochloride, 4,5-Dihydro-1-phenyl-3-(2-piperidinyl)methylimidazol-2(1H)-one
GSK 789472 hydrochloride 是多巴胺 D3 受体拮抗剂和 D2 部分激动剂。
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GSK 789472 hydrochloride
产品编号 T22817 别名 GSK 789472盐酸盐, GSK-789472 HCl, 1-phenyl-3-(piperidin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-one hydrochloride, 4,5-Dihydro-1-phenyl-3-(2-piperidinyl)methylimidazol-2(1H)-oneCas号 1257326-24-1
GSK 789472 hydrochloride 是多巴胺 D3 受体拮抗剂和 D2 部分激动剂。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 328 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 471 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 798 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 1,180 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,980 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,910 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,480 | 现货 |
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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Octopamine hydrochloride
章鱼胺盐酸盐, (±)-p-Octopamine hydrochlorid, (+,-)-Octopamine HCl, 章胺盐酸盐
T0469770-05-8
Octopamine hydrochloride ((±)-p-Octopamine hydrochlorid) 是一种与去甲肾上腺素结构相关的生物单胺类物质，在无脊椎动物中起着神经调节剂、神经激素和神经递质的作用。它对转染人 alpha2-肾上腺素受体(ARs)的中国仓鼠卵巢细胞 α2-ARs 有刺激作用。它提高糖原分解、糖酵解、糖异生、摄氧量和门脉灌注压。
- ¥ 333
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CLOZAPINE N-OXIDE
客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 CLOZAPINE N-OXIDE 客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 CLOZAPINE N-OXIDE 客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 CLOZAPINE N-OXIDE 客户已引用
氯氮平N-氧化, 氯氮平N-氧化物
T449434233-69-7
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物，具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂，可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
- ¥ 266
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客户已引用 Oxolinic acid
Emyrenil, Nidantin, NSC 110364, Dioxacin, 恶喹酸, Urinox
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
- ¥ 128
规格
数量
Oxolinic acid
Emyrenil, Nidantin, NSC 110364, Dioxacin, 恶喹酸, Urinox
T123314698-29-4
Oxolinic acid (Nidantin) 是一种抗生素，对革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌均有效，可研究急性和慢性尿路感染。它是一种 DNA/RNA 合成抑制剂，也是一种多巴胺摄取抑制剂，能刺激小鼠的活跃过度。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK 789472 hydrochloride is both a dopamine D3 receptor antagonist and a D2 partial agonist. |
| 别名 | GSK 789472盐酸盐, GSK-789472 HCl, 1-phenyl-3-(piperidin-2-ylmethyl)imidazolidin-2-one hydrochloride, 4,5-Dihydro-1-phenyl-3-(2-piperidinyl)methylimidazol-2(1H)-one |
| 分子量 | 295.81 |
| 分子式 | C15H22ClN3O |
| CAS No. | 1257326-24-1 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 7.86 mg/mL (26.56 mM)  H2O: < 30 mg/mL (101.42 mM) | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO/H2O
H2O
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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