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Gemigliptin
很棒产品编号 T7369Cas号 911637-19-9
别名 吉格列汀酒石酸盐, 吉格列汀, LC15-0444
Gemigliptin (LC15-0444) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 的 IC50=10.3 nM。Gemigliptin 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
Gemigliptin
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产品编号 T7369 别名 吉格列汀酒石酸盐, 吉格列汀, LC15-0444Cas号 911637-19-9
Gemigliptin (LC15-0444) 是一种选择性的，可逆的，竞争性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂，对人重组 DPP-4 的 IC50=10.3 nM。Gemigliptin 具有很强的抗糖基化活性，能够用于晚期糖基化终产物相关的糖尿病并发症的研究。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 242 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 338 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 565 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 898 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,650 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,970 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,860 | 6-8周 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 755 | 现货 |
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与"Gemigliptin"相关的抑制剂
4'-Hydroxychalcone
4-羟基查耳酮, 4′-羟基查耳酮, 2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone
T79172657-25-2
4'-Hydroxychalcone (2-Benzal-4-Hydroxyacetophenone) 是从甘草根中分离的一种查尔酮，具有保护肝脏的作用。它能诱导大鼠离体肝线粒体囊泡快速释放钾，并引起其线粒体呼吸控制和氧化磷酸化衰退。它能通过抑制蛋白酶体 (proteasome)，抑制TNFα 诱导的 NF-κB 活性。
- ¥ 136
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Sitagliptin
客户已引用
西他列汀, 西格列汀, MK0431
T0242486460-32-6
Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
- ¥ 515
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客户已引用 Vildagliptin 客户已引用
维格列汀, 维达列汀, NVP-LAF 237, LAF237
T1502274901-16-5
Vildagliptin (LAF237) 是一种选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的IC50为 3.5 nM。它具有出色的口服生物利用度和降血糖活性。
- ¥ 297
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客户已引用 Sitagliptin phosphate monohydrate
西他列汀磷酸盐一水合物, MK-0431 phosphate monohydrate, MK-0431
T0242L654671-77-9
Sitagliptin phosphate monohydrate (MK-0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP-IV 抑制剂，在 Caco-2 细胞提取物中的 IC50 为 19 nM。
- ¥ 398
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MG-132
客户已引用
Z-LLL-al, Z-Leu-Leu-Leu-CHO
T2154133407-82-6
MG-132 (Z-Leu-Leu-Leu-al) 是一种 26S 蛋白酶体抑制剂 (IC50=100 nM)，具有细胞渗透性、可逆性。MG-132 可作为自噬激活剂，可诱导凋亡。
- ¥ 137
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客户已引用 Anagliptin
阿拉格列汀, SK-0403
T7133739366-20-2
Anagliptin (SK-0403) 是一种选择性的二肽酰肽酶 4 抑制剂，IC50=3.8 nM，对 DPP-8/9 的选择性相对较弱，IC50分别为 68 和 60 nM。
- ¥ 462
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Linagliptin
利拉利汀, 利格列汀, BI 1356
T0191668270-12-0
Linagliptin (BI 1356) 是一种有效的、可口服的、基于二氢嘌呤二酮的二肽基肽酶 4 抑制剂，具有降血糖活性。
- ¥ 258
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Alloxan monohydrate
阿脲一水合物
T78142244-11-3
Alloxan Monohydrate 是一种能够引起糖尿病的致糖尿病药物。它作为蛋白酶体抑制剂，破坏胰腺中能够分泌胰岛素的B 细胞，导致实验动物患糖尿病。
- ¥ 122
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Teneligliptin hydrobromide
MP-513 (hydrobromide)
T6999906093-29-6
Teneligliptin hydrobromide (MP-513(hydrobromide)) 是β2肾上腺素能受体 (β2AR) 阻滞剂，具有抗高血压、抗氧化、清除自由基的活性。
- ¥ 279
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Bortezomib 客户已引用
硼替佐米, Radiciol, NSC 681239, MG 341, LDP 341, DPBA, Brotezamide
T2399179324-69-7
Bortezomib (LDP 341) 是一种 20S 蛋白酶体抑制剂 (Ki=0.6 nM)，具有可逆性和选择性。Bortezomib 具有抗肿瘤活性，可以抑制 NF-κB，可破坏细胞周期、诱导细胞凋亡。
- ¥ 192
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客户已引用 Aprotinin 客户已引用
抑肽酶, 抑酶肽, Traskolan, Bovine Pancreatic Trypsin Inhibitor, Antilysin
T33599087-70-1
Aprotinin (Traskolan) 是一种广谱丝氨酸蛋白酶 (BPTI) 抑制剂，可抑制多种不同酯酶和蛋白酶的活性。Aprotinin 是一种抗纤溶剂，用于减少复杂手术中的出血。
- ¥ 410
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Gemigliptin (LC15-0444) is a potent dipeptidyl peptidase-4 (DPP-4) inhibitor(KD : 7.25 nM.) |
| 靶点活性 | DPP4:7.25 nM(KD) |
| 体外活性 | Gemigliptin attenuated vascular calcification and osteogenic trans-differentiation in vascular smooth muscle cells via multiple steps including downregulation of PiT-1 expression and suppression of reactive oxygen species generation, phospho-PI3K/AKT, and the Wnt signaling pathway[1].Gemigliptin treatment attenuated phosphorylated nuclear factor-κB levels, which had been increased in the UUO kidney as well as in TGF-β-treated cultured renal cells[2]. |
| 细胞实验 | Using immunohistochemical and Western blot analysis, Quantitated components of the NLRP3 inflammasome in kidneys with and without gemigliptin treatment, and in vitro in human kidney tubular epithelial human renal proximal tubule cells (HK-2) cells, further analyzed the effect of gemigliptin on transforming growth factor-β (TGF-β)-stimulated production of profibrotic proteins[2]. |
| 别名 | 吉格列汀酒石酸盐, 吉格列汀, LC15-0444 |
| 分子量 | 489.36 |
| 分子式 | C18H19F8N5O2 |
| CAS No. | 911637-19-9 |
| Smiles | N[C@H](CN1CC(F)(F)CCC1=O)CC(=O)N1CCc2c(C1)nc(nc2C(F)(F)F)C(F)(F)F |
| 密度 | 1.54 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 122.5 mg/mL (250.33 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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