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Fluspirilene

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产品编号 T15301Cas号 1841-19-6
别名 氟司必林, Redeptin, R 6218

Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50:0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物,用于治疗精神分裂症。

Fluspirilene
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Fluspirilene

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纯度: 99%
产品编号 T15301 别名 氟司必林, Redeptin, R 6218Cas号 1841-19-6

Fluspirilene (R 6218) 是一种非竞争性 L 型钙通道拮抗剂(IC50:0.03 μM)。Fluspirilene 是一种长效抗精神病类疾病的化合物,用于治疗精神分裂症。

规格价格库存数量
1 mg¥ 412现货
5 mg¥ 993现货
10 mg¥ 1,490现货
25 mg¥ 2,820现货
50 mg¥ 4,230现货
100 mg¥ 5,880现货
200 mg¥ 7,920现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 987现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报,不能被用于人体,我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途,不得违反法律法规规定用于任何其他用途。

产品介绍

生物活性
产品描述
Fluspirilene (R 6218) is a non-competitive L-type calcium channel antagonist (IC50: 0.03 μM).Fluspirilene is a long-acting antipsychotic compound used in the treatment of schizophrenia.
靶点活性
Ca2+ channel, L-type:0.03 μM
体外活性
Fluspirilene (1.25, 2.5, and 5 μM) demonstrates the inhibition of proliferation of T98, U87, and all GSC lines, while Fluspirilene (2.5 and 5 μM) inhibits the proliferation of U251 and SNB19.[2]
Fluspirilene decreases the viability and suppresses the sphere-forming of glioma stem cell lines in a dose-dependent manner.[2]
体内活性
Fluspirilene obviously prolongs the survival of the TGS04 mouse model. Mice treated with fluspirilene display a remarkable reduction in tumor size.[2]
别名氟司必林, Redeptin, R 6218
化学信息
分子量475.57
分子式C29H31F2N3O
CAS No.1841-19-6
SmilesFc1ccc(cc1)C(CCCN1CCC2(CC1)N(CNC2=O)c1ccccc1)c1ccc(F)cc1
密度1.1634 g/cm3 (Estimated)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 30 mg/mL (63.08 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1027 mL10.5137 mL21.0274 mL105.1370 mL
5 mM0.4205 mL2.1027 mL4.2055 mL21.0274 mL
10 mM0.2103 mL1.0514 mL2.1027 mL10.5137 mL
20 mM0.1051 mL0.5257 mL1.0514 mL5.2568 mL
50 mM0.0421 mL0.2103 mL0.4205 mL2.1027 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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