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FD274
还可以产品编号 T77629Cas号 2641899-38-7
别名 FD-274, FD 274
FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 具有抑制作用， IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 在 AML 细胞系抗增殖实验中显示出显着的抗增殖活性。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的坑肿瘤生长活性。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
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FD274
还可以产品编号 T77629 别名 FD-274, FD 274Cas号 2641899-38-7
FD274 是一种高效的 PI3K/mTOR 双重抑制剂，对 PI3Kα/β/γ/δ 和 mTOR 具有抑制作用， IC50 分别为 0.65 nM、1.57 nM、0.65 nM、0.42 nM 和 2.03 nM。 FD274 在 AML 细胞系抗增殖实验中显示出显着的抗增殖活性。 FD274 在 HL-60 异种移植模型中表现出剂量依赖性的坑肿瘤生长活性。 FD274具有用于急性髓系白血病研究的潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,300 | 期货 | |
| 5 mg | ¥ 2,920 | 期货 | |
| 10 mg | ¥ 4,370 | 期货 | |
| 25 mg | ¥ 7,500 | 期货 | |
| 50 mg | ¥ 11,320 | 期货 | |
| 100 mg | ¥ 17,150 | 期货 | |
| 500 mg | ¥ 37,730 | 期货 |
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与"FD274"相关的抑制剂
Myricetin
客户已引用
杨梅素, Cannabiscetin
T0579529-44-2
Myricetin (Cannabiscetin) 属于天然类黄酮，是一种 MEK1 抑制剂。Myricetin 具有降血糖、抗氧化、保肝护肝、抗肿瘤和抗炎活性。
- ¥ 289
规格
数量
客户已引用 Quercetin
客户已引用
槲皮素, Sophoretin
T2174117-39-5
Quercetin 属于黄酮类天然产物，是 SIRT1 的激动剂；Quercetin 也是一种 PI3K 抑制剂，抑制 PI3Kγ、PI3Kδ 和 PI3Kβ (IC50=2.4/3.0/5.4 μM)。Quercetin 作为公认的热休克蛋白抑制剂，也可通过下调Hsp70或Hsp90来显著减少TII模型中的外泌体释放。
- ¥ 333
规格
数量
客户已引用 Isoprenaline hydrochloride 客户已引用
盐酸异丙肾上腺素, NCI-c55630, Isoproterenol hydrochloride, Isoprenaline HCl
T105651-30-9
Isoprenaline hydrochloride (Isoproterenol hydrochloride) 是一种 β-肾上腺素能受体激动剂，具有非选择性和口服活性。Isoprenaline hydrochloride 可以扩张支气管，提高心率和心输出量，而不会收缩血管。
- ¥ 291
规格
数量
客户已引用 Erucic acid
芥酸, Prifac 2990, cis-13-docosenoic acid, 13(Z)-Docosenoic Acid
T4867112-86-7
Erucic acid (13(Z)-Docosenoic Acid) 是单不饱和脂肪酸，分离自萝卜的种子。Erucic acid 可以容易地穿过血脑屏障，使大脑中长链脂肪酸的积累正常化。Erucic acid 能够改善认知障碍并有效预防痴呆。
- ¥ 415
规格
数量
Quercetin Dihydrate 客户已引用
槲皮素, 二水槲皮素, Sophoretin
T66306151-25-3
Quercetin Dihydrate (Sophoretin) 是一种黄酮类天然产物，可激活或抑制许多蛋白质的活性。它可激活 SIRT1，也可抑制PI3K，抑制 PI3K γ、PI3K δ和PI3K β 的IC50值分别为 2.4 μM、3.0 μM 和 5.4 μM。
- ¥ 108
规格
数量
客户已引用 Apilimod
阿匹莫德, 阿吡莫德, STA 5326
T2018541550-19-0
Apilimod (STA 5326) 是一种有效的、高度选择性的PIKfyve 抑制剂，是一种 IL-12/IL-23 的有效抑制剂，抑制人和猴的 PBMC 细胞中的 IL-12，IC50值为 1 nM 和 2 nM。
- ¥ 325
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数量
L-Leucine
亮氨酸, L-亮氨酸, Leu, (S)-Leucine
T3O274961-90-5
L-Leucine ((S)-Leucine) 是必需的支链氨基酸，能够激活 mTOR 信号通路。
- ¥ 298
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数量
3-Methyladenine 客户已引用
NSC 66389, 3-甲基腺嘌呤, 3-MA
T18795142-23-4
3-Methyladenine (3-MA) 是一种 PI3K 抑制剂，选择性抑制 IB 类 PI3Kγ (IC50=60 μM) 和 III 类 VPS34 (IC50=25 μM)。3-Methyladenine 具有自噬抑制活性。
- ¥ 449
规格
数量
客户已引用 Rapamycin 客户已引用
西罗莫司, 雷帕霉素, Sirolimus, NSC-2260804, AY 22989
T153753123-88-9
Rapamycin (AY 22989) 属于大环内酯类天然产物，是一种 mTOR 抑制剂，具有特异性（HEK293 细胞：IC50=0.1 nM）。Rapamycin 具有免疫抑制活性，并能诱导自噬。
- ¥ 133
规格
数量
客户已引用 Sapanisertib
沙帕色替, TAK-228, MLN0128, INK 128
T18381224844-38-5
Sapanisertib (INK 128) 是一种口服有效的 ATP 依赖性的mTOR1/2抑制剂，抑制 mTOR 激酶的IC50值为 1 nM，具有潜在抗肿瘤活性。
- ¥ 473
规格
数量
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride
杜韦利西布R对映体盐酸盐, IPI-145 R enantiomer HCl, INK1197 R enantiomer HCl, Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride(1261590-48-0 Free base)
T11129LIn house
Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride (INK1197 R enantiomer HCl) 是 PI3K 抑制剂。Duvelisib (R enantiomer) hydrochloride 是 Duvelisib 的活性较低的对映体。
- ¥ 2300
规格
数量
Inavolisib
RG6114, GDC-0077
T153752060571-02-8
Inavolisib (GDC-0077) 是一种可口服的选择性PI3Kα抑制剂，IC50值为0.038 nM。它通过与 PI3K 的 ATP 结合位点结合而发挥其活性，从而抑制了 PIP2 到 PIP3 的磷酸化。
- ¥ 1580
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | FD274 is a potent dual PI3K/mTOR inhibitor with inhibitory effects on PI3Kα/β/γ/δ and mTOR, with IC50s of 0.65 nM, 1.57 nM, 0.65 nM, 0.42 nM, and 2.03 nM, respectively. FD274 showed significant antiproliferative activity in AML cell line antiproliferative assays. FD274 exhibited dose-dependent pit tumor growth activity in an HL-60 xenograft model. FD274 has potential for use in acute myeloid leukemia studies. |
| 靶点活性 | PI3Kα:0.65 nM, PI3Kγ:0.42 nM, PI3Kβ:1.57 nM, PI3Kδ:0.65 nM, mTOR:2.03 nM |
| 别名 | FD-274, FD 274 |
| 分子量 | 480.9 |
| 分子式 | C22H14ClFN6O2S |
| CAS No. | 2641899-38-7 |
| 密度 | no data available |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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