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Etripamil

Rating icon 很棒
产品编号 T15257Cas号 1593673-23-4
别名 MSP-2017, (-)-MSP-2017

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂,可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入,显示房室结传导并延长房室结不应期

Etripamil
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Etripamil

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纯度: 99.83%
产品编号 T15257 别名 MSP-2017, (-)-MSP-2017Cas号 1593673-23-4

Etripamil (MSP-2017) 是一种短效L 型钙通道拮抗剂,可用于治疗阵发性室上性心动过速的研究。它通过抑制房室结细胞中钙慢通道的钙离子流入,显示房室结传导并延长房室结不应期

规格价格库存数量
1 mg¥ 689现货
5 mg¥ 1,820现货
10 mg¥ 2,880现货
25 mg¥ 4,690现货
50 mg¥ 6,570现货
100 mg¥ 8,860现货
200 mg¥ 11,900现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Etripamil (MSP-2017) displays atrioventricular nodal conduction and prolongs atrioventricular nodal refractory periods by inhibiting calcium ion influx through the calcium slow channels in the atrioventricular node cells. Etripamil is an antagonist of short-acting L-type calcium-channel. It has a rapid onset of action designed for intranasal administration. It is also used to treat Paroxysmal Supraventricular Tachycardia.
体外活性
Etripamil通过抑制心房室结细胞中的钙缓慢通道中的钙离子流入,显示心房室结传导并延长心房室结不应期。
别名MSP-2017, (-)-MSP-2017
化学信息
分子量452.59
分子式C27H36N2O4
CAS No.1593673-23-4
SmilesCOC(=O)c1cccc(CCN(C)CCC[C@](C#N)(C(C)C)c2ccc(OC)c(OC)c2)c1
密度1.079 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 110 mg/mL (243.05 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
Ethanol
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2095 mL11.0475 mL22.0951 mL110.4753 mL
5 mM0.4419 mL2.2095 mL4.4190 mL22.0951 mL
10 mM0.2210 mL1.1048 mL2.2095 mL11.0475 mL
20 mM0.1105 mL0.5524 mL1.1048 mL5.5238 mL
50 mM0.0442 mL0.2210 mL0.4419 mL2.2095 mL
100 mM0.0221 mL0.1105 mL0.2210 mL1.1048 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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