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Depatuxizumab MMAE
还可以产品编号 T82582
Depatuxizumab MMAE 是抗EGFR抗体 (Depatuxizumab) 与 Monomethylauristatin E (MMAE) 结合形成的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，能够抑制EGFRvIII突变型以及野生型EGFR在异种移植瘤模型中的生长。
Depatuxizumab MMAE
Depatuxizumab MMAE
还可以产品编号 T82582
Depatuxizumab MMAE 是抗EGFR抗体 (Depatuxizumab) 与 Monomethylauristatin E (MMAE) 结合形成的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，能够抑制EGFRvIII突变型以及野生型EGFR在异种移植瘤模型中的生长。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 期货 | |
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与"Depatuxizumab MMAE"相关的抑制剂
Trastuzumab deruxtecan
德曲妥珠单抗, VRN-101099, T-DXd, DS-8201a, DS 8201
T366461826843-81-5
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。
- ¥ 5290
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Datopotamab deruxtecan
德达博妥单抗, S-1062a, DS-1062, DS1062, Dato-DXd
T397302238831-60-0
Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
- ¥ 10600
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他坦伊妥拜单抗, IMGC-936, IMGC936
T9901A-084
Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。
- ¥ 2900
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Disitamab vedotin
维迪西妥单抗, 维迪西妥, RC-48, RC48, RC 48
T395952136633-23-1
Disitamab vedotin (RC-48) 是一种新开发的靶向人表皮生长因子受体2（HER2） 的抗体-活性分子偶联物 (ADC) ，由 hertuzumab 偶联单甲基 auristatin E （MMAE） 通过可切割接头组成。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。
- ¥ 2820
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Glembatumumab vedotin
维汀-格仑妥木单抗, CR011-vcMMAE, CR 011 ADC, CDX-011
T741781182215-65-1
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
- ¥ 6130
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Sacituzumab govitecan
戈维替康-沙西妥珠单抗, IMMU-132
T778241491917-83-9
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。
- ¥ 3650
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Brentuximab vedotin
维布妥昔单抗, SGN-35
T76707914088-09-8
Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，它结合了 CD30 单克隆抗体和微管破坏剂monomethylauristatin E，可用于研究淋巴瘤。
- ¥ 4130
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Labetuzumab govitecan
Labetuzumab-SN38, IMMU-130, IMMU130, IMMU 130, hMN14-SN38
T255931469876-18-3
Labetuzumab govitecan is an anti-CEACAM5/SN-38 antibody-drug conjugate for therapy of refractory or relapsing metastatic colorectal cancer.
- ¥ 12000
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Trastuzumab emtansine
T-DM1
T366471018448-65-1
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) is an antibody-drug conjugate (ADC) that combines the HER2-targeted antitumor properties of trastuzumab with the cytotoxic activity of DM1, a microtubule-inhibitory derivative of maytansine. This compound is utilized in the investigation of advanced breast cancer[1][2].
- ¥ 12927
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Zilovertamab vedotin
T77186
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC), 主要由人源化单克隆抗体 zilovertamab 和单甲基 vedotin 组成的抗微管细胞毒素。该药物通过与肿瘤细胞表面的ROR1结合, 触发快速内化及向溶酶体的转运, 进而裂解释放单甲基 vedotin, 诱导细胞凋亡。适用于癌症的研究领域。
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Cantuzumab ravtansine
T76940868747-45-9
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。
- ¥ 12000
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Cantuzumab mertansine
T76939400010-39-1
Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种ADC，是强效美登素衍生物 (DM1) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
- ¥ 12000
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产品介绍
生物活性
| 产品描述 | Depatuxizumab MMAE is an antibody-drug conjugate (ADC) composed of the anti-EGFR monoclonal antibody depatuxizumab linked to the cytotoxic agent monomethyl auristatin E (MMAE). This ADC effectively suppresses the growth of xenograft models harboring both mutant EGFRvIII and wild-type EGFR [1]. |
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