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Belantamab mafodotin
还可以产品编号 T77903Cas号 2050232-20-5
别名 GSK2857916, Belantamab mafodotin-blm
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 为人源化的抗B细胞成熟抗原(BCMA)单克隆抗体与McMMAF共轭物，展现出对骨髓瘤的治疗活性。
Belantamab mafodotin
Belantamab mafodotin
还可以产品编号 T77903 别名 GSK2857916, Belantamab mafodotin-blmCas号 2050232-20-5
Belantamab mafodotin (GSK2857916) 为人源化的抗B细胞成熟抗原(BCMA)单克隆抗体与McMMAF共轭物，展现出对骨髓瘤的治疗活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 12,000 | 期货 | |
| 5 mg | 询价 | 期货 |
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Trastuzumab deruxtecan
德曲妥珠单抗, VRN-101099, T-DXd, DS-8201a, DS 8201
T366461826843-81-5
Trastuzumab deruxtecan (T-DXd) 是一种具有抗癌抗肿瘤活性的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，由靶向人表皮生长因子受体 2 （HER2） 的单克隆抗体与拓扑异构酶 I 抑制剂 （DXd） 偶联而成。Trastuzumab deruxtecan对 HER2 阳性乳腺癌和胃癌的治疗有改善作用。
- ¥ 5290
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Datopotamab deruxtecan
德达博妥单抗, S-1062a, DS-1062, DS1062, Dato-DXd
T397302238831-60-0
Datopotamab deruxtecan (DS-1062) 是一种滋养层细胞表面抗原 2 (TROP2) 靶向抗体药物偶联物 （ADC），具有抗肿瘤活性。Datopotamab deruxtecan 在外周血淋巴细胞存在下诱导显着的抗体依赖性细胞毒性，可在异种移植模型中抑制肿瘤生长。
- ¥ 10600
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他坦伊妥拜单抗, IMGC-936, IMGC936
T9901A-084
Izeltabart Tapatansine (IMGC-936) 是 CHO 表达的人源化靶向 ADAM9 表达肿瘤的基于美登素的 ADC 化合物，对 ADAM9 阳性人肿瘤细胞系表现出细胞毒性，可用于研究癌症。
- ¥ 2900
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Disitamab vedotin
维迪西妥单抗, 维迪西妥, RC-48, RC48, RC 48
T395952136633-23-1
Disitamab vedotin (RC-48) 是一种新开发的靶向人表皮生长因子受体2（HER2） 的抗体-活性分子偶联物 (ADC) ，由 hertuzumab 偶联单甲基 auristatin E （MMAE） 通过可切割接头组成。Disitamab vedotin 在不同HER-2表达水平胃癌细胞中显示出抗肿瘤和抗增殖活性且抑制胃癌细胞中HER-2蛋白的表达。
- ¥ 2820
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Glembatumumab vedotin
维汀-格仑妥木单抗, CR011-vcMMAE, CR 011 ADC, CDX-011
T741781182215-65-1
Glembatumumab vedotin (CDX-011) 是一种抗体活性小分子偶联物，Glembatumumab vedotin 具有强大的抗癌作用，可用于研究三阴性乳腺癌(TNBC)。
- ¥ 6130
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Sacituzumab govitecan
戈维替康-沙西妥珠单抗, IMMU-132
T778241491917-83-9
Sacituzumab govitecan (IMMU-132) 是一种人源化针对 Trop-2 的 ADC 化合物，具有抗癌活性，可用于研究难治性、局部晚期或转移性乳腺癌和尿路上皮癌。
- ¥ 3650
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Brentuximab vedotin
维布妥昔单抗, SGN-35
T76707914088-09-8
Brentuximab vedotin (SGN-35) 是一种靶向 CD30 的抗体-活性分子偶联物 (ADC)，它结合了 CD30 单克隆抗体和微管破坏剂monomethylauristatin E，可用于研究淋巴瘤。
- ¥ 4130
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Labetuzumab govitecan
Labetuzumab-SN38, IMMU-130, IMMU130, IMMU 130, hMN14-SN38
T255931469876-18-3
Labetuzumab govitecan is an anti-CEACAM5/SN-38 antibody-drug conjugate for therapy of refractory or relapsing metastatic colorectal cancer.
- ¥ 12000
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Trastuzumab emtansine
T-DM1
T366471018448-65-1
Trastuzumab emtansine (Ado-Trastuzumab emtansine) is an antibody-drug conjugate (ADC) that combines the HER2-targeted antitumor properties of trastuzumab with the cytotoxic activity of DM1, a microtubule-inhibitory derivative of maytansine. This compound is utilized in the investigation of advanced breast cancer[1][2].
- ¥ 12927
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Zilovertamab vedotin
T77186
Zilovertamab vedotin (VLS-101) 是一种抗体-活性分子偶联物 (ADC), 主要由人源化单克隆抗体 zilovertamab 和单甲基 vedotin 组成的抗微管细胞毒素。该药物通过与肿瘤细胞表面的ROR1结合, 触发快速内化及向溶酶体的转运, 进而裂解释放单甲基 vedotin, 诱导细胞凋亡。适用于癌症的研究领域。
- 询价
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Cantuzumab ravtansine
T76940868747-45-9
Cantuzumab ravtansine (IMGN242; huC242-DM4) 是一种 ADC，由一种人源化单克隆抗体 huC242，通过二硫键与 DM4 (DM4) 共价连接。Cantuzumab ravtansine 对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤功效。
- ¥ 12000
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Cantuzumab mertansine
T76939400010-39-1
Cantuzumab mertansine (SB-408075; huC242-DM1) 是一种ADC，是强效美登素衍生物 (DM1) 和针对 CanAg 的人源化单克隆抗体 (huC242) 的免疫偶联物。Cantuzumab mertansine 对结肠癌细胞具有细胞毒性，并且对一系列 CanAg 阳性人肿瘤异种移植物具有广泛的抗肿瘤活性。
- ¥ 12000
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | Belantamab mafodotin (GSK2857916) is a conjugate of a humanized, targeted monoclonal antibody directed against the B cell maturation antigen (BCMA) and the cytotoxic agent McMMAF, exhibiting anti-myeloma activity [1] [2]. |
| 体外活性 | Belantamab mafodotin以1 nM的K d与人类BCMA蛋白结合[2]。在剂量和时间依赖的方式下，Belantamab mafodotin诱导多发性骨髓瘤细胞G2/M阶段阻滞[2]。此外，Belantamab mafodotin显著促进由巨噬细胞集落刺激因子激活的单核细胞衍生的人类巨噬细胞对多发性骨髓瘤细胞的吞噬[2]。 |
| 体内活性 | Belantamab mafodotin 在携带OPM2肿瘤的小鼠中与对照物(vehilce)相比显著提高了存活率[2]。 |
| 别名 | GSK2857916, Belantamab mafodotin-blm |
| CAS No. | 2050232-20-5 |
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| 存储 | Shipping with blue ice. |
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