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C75
很棒产品编号 T10657Cas号 218137-86-1
别名 C-75
C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性，降低 DIO。
C75
很棒 纯度: 98.84%
产品编号 T10657 别名 C-75Cas号 218137-86-1
C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂，可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性，降低 DIO。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 387 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 556 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 945 | 现货 | |
| 50 mg | 待询 | 5日内发货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 929 | 现货 |
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与"C75"相关的抑制剂
Betulin
客户已引用
桦木醇, Trochol, Betulol, betulinol, betulinic alcohol, betuline
T3121473-98-3
Betulin (betulinol) 是从桦树树皮中分离出来的一种天然三萜，是 SREBP 抑制剂。
- ¥ 163
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客户已引用 FASN-IN-1
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T112671808260-84-5In house
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- ¥ 678
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VY-3-135
T97321824637-41-3
VY-3-135 是口服有效的、稳定的、特异性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2)抑制剂，IC50为 44 nM，对重组人 ACSS1 或 ACSS3 未表现出任何抑制活性。VY-3-135 能有效抑制 ACSS2 依赖性脂肪酸代谢，但对肿瘤中的基因表达没有影响。
- ¥ 739
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Pyrazinamide
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T142698-96-4
Pyrazinamide (Pyrazinecarboxamide) 是一种口服抗结核类抗生素。它是一种前药，通过结核分枝杆菌pncA 基因编码的 PZase/烟酰胺酶转化为活性吡嗪酸形式。
- ¥ 326
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trans-Chalcone
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T3322614-47-1
trans-Chalcone (Chalkone) 是从 Aronia melanocarpa 果皮中分离出来的一种天然产物，是类黄酮前体的双酚核心结构。它是脂肪酸合酶和 α-淀粉酶的抑制剂，具有抗真菌和抗癌活性。
- ¥ 247
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Orlistat 客户已引用
奥利司他, Tetrahydrolipstatin, Ro-18-0647
T068696829-58-2
Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种脂肪酶 (lipase) 抑制剂，也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂。Orlistat 具有促减肥的作用。
- ¥ 748
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客户已引用 TVB-3664
T171812097262-58-1
TVB-3664 是一种具有口服具有活力的、选择性的、可逆的、具有高生物利用度的脂肪酸合酶抑制剂，其对人和老鼠棕榈酸酯合成的IC50分别为 18 nM 和 12 nM。可显著抑制微管蛋白棕榈酰化和 mRNA 表达。
- ¥ 1070
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Lycorine 客户已引用
石蒜碱, 番石榴碱, Narcissine, Licorine, Galanthidine, Belamarine, Amarylline
T3324476-28-8
Lycorine (Narcissine) 是从金眼科植物科中提取的一种天然生物碱。它是一种具有口服活性的SCAP 抑制剂，Kd 值 15.24 nM。它也是黑色素瘤血管生成抑制剂，有用于前列腺癌和代谢疾病的研究潜力。
- ¥ 251
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客户已引用 L-Carnitine
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T0846541-15-1
L-Carnitine (L(-)-Carnitine) 是一种人内源性分子，在人体内以蛋氨酸和赖氨酸为底物进行生物合成，并参与脂肪酸代谢。L-Carnitine 将长链脂肪酰辅酶A 转运到线粒体。L-Carnitine 能够改善许多先天性代谢错误的代谢失衡。
- ¥ 326
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Denifanstat 客户已引用
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T152711399177-37-7
Denifanstat (FASN-IN-2) 是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂 (IC50=0.052 μM，EC50=0.072 μM)，具有选择性和口服活性。Denifanstat 已被用于脂肪性肝炎的研究。
- ¥ 696
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客户已引用 Fatostatin hydrobromide 客户已引用
Fatostatin HBr
T6832298197-04-3
Fatostatin hydrobromide (Fatostatin A HBr) 是一种 SREBP 活化的特异性抑制剂，可抑制 SREBP-1 和 SREBP-2 的活化。它与 SCAP (SREBP 裂解激活蛋白) 结合，抑制 SREBPs 的 ER-Golgi 易位。它具有抗肿瘤作用，能抑制 ob/ob 小鼠的高血糖。它抑制了细胞中成脂基因的转录。
- ¥ 196
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客户已引用 产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | C75 is an inhibitor synthetic fatty-acid synthase (FASN) and inhibits prostate cancer cells PC3 (IC50: 35 μM).C75 increases CPT1 activity and reduces DIO. |
| 靶点活性 | PC3 cells:35 μM |
| 体外活性 | C75（10-50 μM）以浓度依赖性方式降低LNCaP细胞球的生长（IC50：50 μM）。(-)-C75抑制FAS活性，并对肿瘤细胞系产生细胞毒性效应，但不影响食物摄取。(+)-C75抑制CPT1并导致厌食。C75对映体的不同活性可能促进针对癌症和肥胖的潜在新特异性化合物的开发[2]。 |
| 体内活性 | C75（腹腔注射）阻止禁食导致的c-Fos在弓状核、外侧下丘脑区以及室旁核的表达。C75（30mg/kg，腹腔注射）在2小时内抑制小鼠食物摄入量≥95%[3]。接受C75处理的饮食诱导型肥胖（DIO）小鼠体重减轻增加50%，由于脂肪酸氧化导致的能量产生提高32.9%。C75处理的啮齿类动物的脂肪细胞、肝细胞以及人类乳腺癌细胞，即使在高浓度的丙二酰-CoA存在下，也增加了脂肪酸氧化和ATP水平，这是通过增加CPT-1活性实现的[4]。 |
| 别名 | C-75 |
| 分子量 | 254.32 |
| 分子式 | C14H22O4 |
| CAS No. | 218137-86-1 |
| Smiles | CCCCCCCCC1OC(=O)C(=C)C1C(O)=O |
| 密度 | 1.08 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 75.6 mg/mL (297.26 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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SCI 文献
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剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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