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C75

Rating icon 很棒
产品编号 T10657Cas号 218137-86-1
别名 C-75

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性,降低 DIO。

C75

C75

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纯度: 98.84%
产品编号 T10657 别名 C-75Cas号 218137-86-1

C75 是一种合成脂肪酸合酶 (FASN) 抑制剂,可抑制前列腺癌细胞 PC3 (IC50: 35 μM)。C75 增加 CPT1 活性,降低 DIO。

规格价格库存数量
1 mg¥ 387现货
2 mg¥ 556现货
5 mg¥ 945现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 929现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
C75 is an inhibitor synthetic fatty-acid synthase (FASN) and inhibits prostate cancer cells PC3 (IC50: 35 μM).C75 increases CPT1 activity and reduces DIO.
靶点活性
PC3 cells:35 μM
体外活性
C75(10-50 μM)以浓度依赖性方式降低LNCaP细胞球的生长(IC50:50 μM)。(-)-C75抑制FAS活性,并对肿瘤细胞系产生细胞毒性效应,但不影响食物摄取。(+)-C75抑制CPT1并导致厌食。C75对映体的不同活性可能促进针对癌症和肥胖的潜在新特异性化合物的开发[2]。
体内活性
C75(腹腔注射)阻止禁食导致的c-Fos在弓状核、外侧下丘脑区以及室旁核的表达。C75(30mg/kg,腹腔注射)在2小时内抑制小鼠食物摄入量≥95%[3]。接受C75处理的饮食诱导型肥胖(DIO)小鼠体重减轻增加50%,由于脂肪酸氧化导致的能量产生提高32.9%。C75处理的啮齿类动物的脂肪细胞、肝细胞以及人类乳腺癌细胞,即使在高浓度的丙二酰-CoA存在下,也增加了脂肪酸氧化和ATP水平,这是通过增加CPT-1活性实现的[4]。
别名C-75
化学信息
分子量254.32
分子式C14H22O4
CAS No.218137-86-1
SmilesCCCCCCCCC1OC(=O)C(=C)C1C(O)=O
密度1.08 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 75.6 mg/mL (297.3 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.9321 mL19.6603 mL39.3205 mL196.6027 mL
5 mM0.7864 mL3.9321 mL7.8641 mL39.3205 mL
10 mM0.3932 mL1.9660 mL3.9321 mL19.6603 mL
20 mM0.1966 mL0.9830 mL1.9660 mL9.8301 mL
50 mM0.0786 mL0.3932 mL0.7864 mL3.9321 mL
100 mM0.0393 mL0.1966 mL0.3932 mL1.9660 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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