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BMS-986172
还可以产品编号 T82848Cas号 1808258-99-2
BMS-986172是一种高选择性的口服MGAT2抑制剂，针对hMGAT2和mMGAT2显示出的IC50分别为4.6 nM和20 nM。该化合物在体外具有较长的半衰期（T1/2>120分钟），能够减少食物摄入和体重。BMS-986172在治疗肥胖和NASH等代谢性疾病方面显示出研究潜力。
BMS-986172
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BMS-986172是一种高选择性的口服MGAT2抑制剂，针对hMGAT2和mMGAT2显示出的IC50分别为4.6 nM和20 nM。该化合物在体外具有较长的半衰期（T1/2>120分钟），能够减少食物摄入和体重。BMS-986172在治疗肥胖和NASH等代谢性疾病方面显示出研究潜力。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5 mg | 询价 | 8-10周 | |
| 50 mg | 询价 | 8-10周 |
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与"BMS-986172"相关的抑制剂
Xanthohumol
黄腐醇
T33426754-58-1
Xanthohumol 是从啤酒花中分离到的黄酮类化合物，可抑制 COX-1 和 COX-2 活性，具有抗肿瘤，抗血管生成的作用，还具有抗多种病毒的活性。
- ¥ 248
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Cyclandelate
环扁桃酯, 安脉生, BS 572, 3,5,5-Trimethylcyclohexyl mandelate
T0504456-59-7
Cyclandelate (BS 572) 是直接作用的平滑肌松弛剂，用于扩张血管。
- ¥ 415
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Lecimibide
DuP-128, DuP128, DuP 128
T25651130804-35-2In house
Lecimibide (DuP 128) 是一种有效且具有选择性的酰辅酶 A 胆固醇酰基转移酶(ACAT)抑制剂，可用于研究由于高脂带来的疾病。
- ¥ 990
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Eflucimibe
L0081, F-12511
T27245L202340-45-2In house
Eflucimibe (L0081) 是一种酰基辅酶A：胆固醇酰基转移酶抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，可用于研究动脉粥样硬化和高脂血症。
- ¥ 1270
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2-Furoic acid
糠酸, Furan-2-carboxylic acid
T554488-14-2
2-Furoic acid (Furan-2-carboxylic acid) 2-Furoic acid 能够降低血清中胆固醇和甘油三酯的水平，具有抗血脂作用。
- ¥ 415
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Eldacimibe
WAY-ACA-147, UNII-4PBL76O2G8, ACA 147
T31611141993-70-6In house
Eldacimibe (WAY-ACA-147) 是一种ACAT2抑制剂，可用于治疗心血管疾病和内分泌与代谢疾病，研究动脉粥样硬化和高胆固醇血症。
- ¥ 1020
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OSMI-1
客户已引用
T164091681056-61-0In house
OSMI-1 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 抑制剂 (IC50=2.7 μM)，具有口服活性和细胞渗透性。OSMI-1 可以抑制蛋白质 O-GlcNA 酰化，而不会定性地改变细胞表面 N- 或 O- 连接的聚糖。
- ¥ 315
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客户已引用 A 922500 客户已引用
DGAT-1 Inhibitor 4a, A922500, (1R,2R)-2-[[4-[[(苯基氨基)羰基]氨基][1,1-联苯]-4-基]甲酰基]环戊烷羧酸
T6365959122-11-3
A 922500 (DGAT-1 Inhibitor 4a) 是一种口服有效的二酰甘油酰基转移酶 1(DGAT-1)选择性抑制剂，抑制小鼠和人 DGAT-1 的IC50s 分别为9 nM，22 nM。
- ¥ 362
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客户已引用 TMP-153
T36126128831-46-9In house
TMP-153 是一种新型高效的 ACAT 抑制剂，对动物肠道和肝脏 ACAT 的 IC50 值为 5-10 nM。TMP-153 具有降胆固醇作用，可抑制大鼠和仓鼠的胆固醇吸收并降低血浆胆固醇。
- ¥ 1980
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PF-04620110
PF04620110, PF 04620110
T69371109276-89-2In house
PF-04620110 是一种口服有效的甘油二酯酰基转移酶 -1(DGAT1)选择性抑制剂，IC50为 19 nM。
- ¥ 297
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Monatepil 2maleate
T25828LIn house
Monatepil 2maleate 是一种具有口服活性的 Ca2+-通道 拮抗剂和 ACAT 抑制剂，具有 α（1）-肾上腺素能受体阻断活性和抗心律失常特性，可抑制血管收缩。Monatepil 2maleate 可用于研究动脉粥样硬化。
- ¥ 1300
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | BMS-986172 is an orally active, highly selective inhibitor of MGAT2, demonstrating inhibitory concentrations (IC50) of 4.6 nM for human MGAT2 (hMGAT2) and 20 nM for mouse MGAT2 (mMGAT2). It exhibits a half-life (T1/2) greater than 120 minutes in vitro and is known to decrease food intake and body weight. This compound is considered promising for the research of metabolic disorders, including obesity and non-alcoholic steatohepatitis (NASH) [1]. |
| 分子量 | 589.47 |
| 分子式 | C24H22F7N7O3 |
| CAS No. | 1808258-99-2 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
SCI 文献
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