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ATR-IN-23
还可以产品编号 T78959Cas号 2923800-62-6
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂，其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性，并对HT-29细胞产生合成致死效果，适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。
ATR-IN-23
还可以产品编号 T78959Cas号 2923800-62-6
ATR-IN-23 (Compound 34) 是一种选择性ATR抑制剂，其IC50为 1.5 nM。该化合物对LoVo细胞表现出抗增殖活性，并对HT-29细胞产生合成致死效果，适用于研究DNA损伤反应(DDR)缺陷癌症。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 25 mg | ¥ 10,600 | 6-8周 | |
| 50 mg | ¥ 13,800 | 6-8周 | |
| 100 mg | ¥ 17,500 | 6-8周 |
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Elimusertib
BAY-1895344
T73181876467-74-1
Elimusertib (BAY-1895344) 是一种可口服的选择性ATR 抑制剂，IC50值为 7 nM。它具有抗肿瘤活性，可研究实体瘤和淋巴瘤。
- ¥ 358
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Schisandrin B
五味子乙素, 五味子素B, Wuweizisu-B, Schizandrin B, Schisandrin B (Sch B), gamma-Schisandrin
T292561281-37-6
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- ¥ 279
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VX-970, VE-822
T26691232416-25-9
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- ¥ 268
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GJ103 sodium salt
T42511459687-96-7
GJ103 sodium salt 是 GJ072 的活性类似物，它是一种通读化合物 (RTC)。它已被证明可以降低水溶液的表面张力，使分子更容易在溶液中移动。它还被证明可以降低水溶液的粘度，使分子更容易在溶液中移动。此外，它还被证明可以降低水溶液的pH 值，这会对生物体的生化和生理过程产生各种影响。
- ¥ 415
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NU6027
T6612220036-08-8
NU6027 是一种有效的 ATR/CDK 抑制剂，抑制 CDK1/2、ATR 和 DNA-PK，Ki 为 2.5 μM/1.3 μM、0.4 μM 和 2.2 μM。它以 ATR 依赖性方式增强羟基脲和顺铂的细胞毒性。
- ¥ 148
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Ceralasertib
客户已引用
AZD6738
T33381352226-88-0
Ceralasertib (AZD6738) 是一种 ATR 激酶抑制剂 (IC50=1 nM)，具有选择性和口服活性。Ceralasertib 具有抗肿瘤活性。
- ¥ 469
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客户已引用 (Z)-Mirin
Mirin
T31341198097-97-0
(Z)-Mirin 是 Mre11–Rad50–Nbs1 (MRN) 复合物抑制剂，可抑制 Mre11 相关的核酸外切酶活性。
- ¥ 196
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KU60019 客户已引用
KU-60019, KU 60019
T2474925701-49-1In house
KU60019 是一种有效的、可逆的 ATM 激酶抑制剂 (IC50: 6.3 nM)。它对一组 229 种其他激酶的效果要差得多或没有效果。
- ¥ 297
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客户已引用 CP-466722
CP466722, CP 466722
T62611080622-86-1
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- ¥ 282
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Ro 90-7501
RO-90-7501
T16773293762-45-5In house
Ro 90-7501 是一种淀粉样 β42 (Aβ42) 原纤维和 TPR 依赖性 PP5 抑制剂，是一种新型宫颈癌细胞放射增敏剂，可抑制 ATM 磷酸化 ，促进细胞凋亡，诱导细胞周期停滞。Ro 90-7501 具有抗病毒活性和潜在的抗癌活性，抑制 ATM 磷酸化和 DNA 修复，抑制HCMV。
- ¥ 297
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Dactolisib 客户已引用
NVP-BEZ235, BEZ235, 2-甲基-2-[4-[3-甲基-2-氧代-8-(喹啉-3-基)-2,3-二氢咪唑并[4,5-c]喹啉-1-基]苯基]丙腈
T2235915019-65-7
Dactolisib (BEZ235) 是一种可口服的 pan-class IPI3K 和 mTOR 抑制剂，抑制 mTORC1和 mTORC2，作用于 p110α/γ/δ/β和 mTOR，IC50分别为 4 nM/5 nM/7 nM/75 nM 和 20.7 nM。
- ¥ 323
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客户已引用 AZ31
AZ-31, AZ 31
T196712088113-98-6In house
AZ31 是一种 ATM 抑制剂，具有有效性、高选择性、和口服活性。AZ31对 ATM 酶、细胞内 ATM 具有抑制作用，IC50 值 分别为<1.2 nM 和 46 nM。AZ31 表现出优异的 ATR 选择性 、PIKK 家族选择性和泛激酶选择性。AZ31 是一种强效的体外放射增敏剂，可用于研究癌症。
- ¥ 358
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产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | ATR-IN-23 (Compound 34), a potent and selective ATR inhibitor, exhibits an IC50 of 1.5 nM, has demonstrated antiproliferative effects on LoVo cells, and induces synthetic lethality in HT-29 cells, suggesting its utility in researching DNA damage response (DDR)-deficient cancers [1]. |
| 体外活性 | ATR-IN-23 对 ATR 表现出强效的抑制能力，其 IC 50 仅为 1.5 nM，并在 LoVo 细胞上展示出显著的抗增殖活性，IC 50 值达到 0.073 μM [1]。此外，ATR-IN-23 在 HT-29 细胞系中亦具有中等程度的抗增殖效果，其 IC 50 为 0.161 μM [1]。 |
| 体内活性 | ATR-IN-23 在2000 mg/kg的最大浓度下展现了急性毒性，并在ICR小鼠中显示出中等安全性[1]。此外，ATR-IN-23（50 mg/kg；每日一次或两次；口服；21天）在BALB/c裸鼠中表现出中等抗肿瘤效果[1]。 |
| 分子量 | 458.56 |
| 分子式 | C20H22N6O3S2 |
| CAS No. | 2923800-62-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Shipping with blue ice. |
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