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AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。
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AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 378 | 现货 | |
5 mg | ¥ 892 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,380 | 现货 | |
25 mg | ¥ 2,820 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,560 | 现货 | |
100 mg | ¥ 6,390 | 现货 | |
200 mg | ¥ 8,620 | 现货 |
产品描述 | AS-2444697 is an inhibitor of IRAK-4 (C50 = 21 nM). AS-2444697 exhibits renoprotective effects through anti-inflammatory action. AS-2444697 potently inhibits human and rat IRAK-4 activity. |
靶点活性 | IRAK4:21 nM |
体外活性 | AS-2444697 (0.3-3 mg/kg) 在LPS/GalN处理的小鼠中显著增加了IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP-1以及氨基转移酶(ALT和AST)的血浆水平。单次给药AS-2444697(0.3-3 mg/kg)呈剂量依赖性降低了这些参数的血浆水平,且在1 mg/kg或更高剂量时效果显著[1]。口服AS-2444697(3 mg/kg)给5/6 Nx大鼠后,未改变化合物在血浆和组织(肝脏和肾脏)中的浓度在1小时达到峰值,然后逐渐降低,终末半衰期为2.7-2.9小时[1]。AS-2444697在大鼠佐剂诱导的关节炎(ED50 2.7 mg/kg,BID,PO)和大鼠胶原诱导的关节炎(ED50 1.6 mg/kg,BID,PO)疾病模型中显示出有效性。在大鼠(F% 50)和狗(F% 78)的药代动力学研究中观察到良好的生物利用度[2]。 |
分子量 | 432.86 |
分子式 | C19H21ClN6O4 |
CAS No. | 1287665-60-4 |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. |
溶解度信息 | DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended. |
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