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AS-2444697

产品编号 T4299Cas号 1287665-60-4

AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。

AS-2444697
TargetMol

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AS-2444697

纯度: 97.43%
产品编号 T4299Cas号 1287665-60-4

AS2444697 是一种口服有效的IRAK-4抑制剂,IC50为 21 nM。它对人和大鼠 IRAK-4 活性具有抑制作用。它通过抗炎作用表现出肾脏保护作用。

规格价格库存数量
1 mg¥ 378现货
5 mg¥ 892现货
10 mg¥ 1,380现货
25 mg¥ 2,820现货
50 mg¥ 4,560现货
100 mg¥ 6,390现货
200 mg¥ 8,620现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
AS-2444697 is an inhibitor of IRAK-4 (C50 = 21 nM). AS-2444697 exhibits renoprotective effects through anti-inflammatory action. AS-2444697 potently inhibits human and rat IRAK-4 activity.
靶点活性
IRAK4:21 nM
体外活性
AS-2444697 (0.3-3 mg/kg) 在LPS/GalN处理的小鼠中显著增加了IL-1β、IL-6、TNF-α、MCP-1以及氨基转移酶(ALT和AST)的血浆水平。单次给药AS-2444697(0.3-3 mg/kg)呈剂量依赖性降低了这些参数的血浆水平,且在1 mg/kg或更高剂量时效果显著[1]。口服AS-2444697(3 mg/kg)给5/6 Nx大鼠后,未改变化合物在血浆和组织(肝脏和肾脏)中的浓度在1小时达到峰值,然后逐渐降低,终末半衰期为2.7-2.9小时[1]。AS-2444697在大鼠佐剂诱导的关节炎(ED50 2.7 mg/kg,BID,PO)和大鼠胶原诱导的关节炎(ED50 1.6 mg/kg,BID,PO)疾病模型中显示出有效性。在大鼠(F% 50)和狗(F% 78)的药代动力学研究中观察到良好的生物利用度[2]。
化学信息
分子量432.86
分子式C19H21ClN6O4
CAS No.1287665-60-4
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: <1 mg/mL (insoluble or slightly soluble), Sonication and heating to 60℃ are recommended.

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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