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AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,是 TRPV(1) 激活剂,是扑热息痛代谢物,具有神经保护作用和抗癌活性,可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路,并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性,通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。
AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,是 TRPV(1) 激活剂,是扑热息痛代谢物,具有神经保护作用和抗癌活性,可阻断 anandamide 转运。AM404 抑制 NFAT 和 NF-kappaB 信号通路,并损害神经母细胞瘤细胞的迁移和侵袭性,通过抑制 COX 活性来阻止活化的小胶质细胞中前列腺素的合成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
5 mg(126.4 mM * 100 μL in Ethanol) | ¥ 437 | 35日内发货 | |
10 mg(126.4 mM * 200 μL in Ethanol) | ¥ 787 | 35日内发货 | |
50 mg(126.4 mM * 1 mL in Ethanol) | ¥ 3,250 | 35日内发货 | |
100 mg(126.4 mM * 2 mL in Ethanol) | ¥ 5,670 | 35日内发货 |
产品描述 | AM404 is an endocannabinoid reuptake inhibitor, a TRPV(1) activator, a paracetamol metabolite, with neuroprotective and anticancer activity that blocks anandamide transport. AM404 inhibits NFAT and NF-kappaB signaling pathways and impairs migration and invasiveness of neuroblastoma cells, preventing prostaglandin synthesis in activated microglia by inhibiting COX activity. |
靶点活性 | C6 glioma cells:4.9 μM |
体外活性 | 在用于阻断内源性大麻素 anandamide 细胞积累的浓度下,AM404 非特异性地抑制C6胶质瘤细胞的增殖,C6胶质瘤细胞IC50=4.9 μM。[2] |
体内活性 | 腹腔注射1-5 mg/kg AM404在高架十字迷宫、防御性撤退和分离诱导的超声波发声,这三种模型中显示出剂量依赖性的抗焦虑样效果。腹腔注射2.5-10 mg/kg AM404导致成年雄性Sprague-Dawley大鼠前额皮质、海马和丘脑中的anandamide水平呈剂量依赖性增加。[2] |
别名 | AM 404 |
分子量 | 395.58 |
分子式 | C26H37NO2 |
CAS No. | 183718-77-6 |
存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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