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Vidarabine

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产品编号 T1506Cas号 5536-17-4
别名 阿糖腺苷, Vira-A, Arabinosyladenine, Ara-A, Adenine Arabinoside, 9-β-D-Arabinofuranosyladenine

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。

Vidarabine
其他形式的 “Vidarabine”:
Vidarabine monohydrateT2245424356-66-9
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Vidarabine

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纯度: 100%
产品编号 T1506 别名 阿糖腺苷, Vira-A, Arabinosyladenine, Ara-A, Adenine Arabinoside, 9-β-D-ArabinofuranosyladenineCas号 5536-17-4

Vidarabine (Adenine Arabinoside) 是从链霉菌分离的核苷类抗生素，能抗单纯性疱疹和水痘-带状疱疹病毒。它对 HSV-1 和 HSV-2 的 IC50值分别为 9.3 μg/ml 和 11.3 μg/ml。

规格价格库存数量
50 mg¥ 298现货
100 mg¥ 418现货
200 mg¥ 671现货
500 mg¥ 980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 460现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Vidarabine (Adenine Arabinoside) is a nucleoside antibiotic isolated from Streptomyces antibioticus. It has some antineoplastic properties and has broad spectrum activity against DNA viruses in cell cultures and significant antiviral activity against infections caused by a variety of viruses such as the herpes viruses, the VACCINIA VIRUS and varicella zoster virus.
靶点活性
HSV2:11.3 μg/mL (IC50), HSV1:9.3 μg/mL (IC50)
体外活性
Vidarabine 与 Acyclovir 对野生型具有协同效应。 Vidarabine 能够通过细胞激酶将其磷酸化为活性形式vidarabine–triphosphate，从而抑制对阿昔洛韦有抗性/缺乏胸苷激酶(TK)的HSV和VZV突变株，而不依赖病毒TK激活。[1] Vidarabine 和阿昔洛韦(ACV)单独使用时，可呈浓度依赖性地抑制Vero细胞中HSV-1的斑点形成。 Vidarabine 与酸性蛋白结合多糖(APBP)结合使用时，对Vero细胞中HSV-1斑点形成显示出协同效应。[2] Vidarabine 直接作用于水痘-带状疱疹病毒(VZV)及双链DNA病毒的DNA聚合酶，包括人类腺病毒，并且特别抑制了腺病毒11型复制，且在体外无明显细胞毒性。 Vidarabine 对早期蛋白的合成影响较小，而是作用于DNA复制之后的蛋白合成。[3] Vidarabine 是一种抗病毒药物，对疱疹病毒、天花病毒、某些囊膜病毒、肝胆病毒以及RNA肿瘤病毒具有活性。 Vidarabine 在体外和体内均对痘苗病毒有效。[4]
体内活性
Vidarabine迅速脱氨基为主要代谢产物9-β-D-阿拉伯糖呋喃核苷次黄嘌呤(Ara-Hx)。[3]
别名阿糖腺苷, Vira-A, Arabinosyladenine, Ara-A, Adenine Arabinoside, 9-β-D-Arabinofuranosyladenine
化学信息
分子量267.24
分子式C10H13N5O4
CAS No.5536-17-4
SmilesO[C@@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(N)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
密度2.08g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 3 mg/mL (11.22 mM)
Ethanol: < 1 mg/mL (insoluble or slightly soluble)
DMSO: 75 mg/mL (280.65 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.7420 mL18.7098 mL37.4195 mL187.0977 mL
5 mM0.7484 mL3.7420 mL7.4839 mL37.4195 mL
10 mM0.3742 mL1.8710 mL3.7420 mL18.7098 mL
1mg5mg10mg50mg
20 mM0.1871 mL0.9355 mL1.8710 mL9.3549 mL
50 mM0.0748 mL0.3742 mL0.7484 mL3.7420 mL
100 mM0.0374 mL0.1871 mL0.3742 mL1.8710 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

9-beta-D-ArabinofuranosyladenineOrthopoxvirusHSVNucleoside Antimetabolite/AnalogInhibitor9-b-D-ArabinofuranosyladenineVidarabineinhibitHerpes simplex virusAntibiotic

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

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