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Suprofen
产品编号 T6687Cas号 40828-46-4
别名 舒洛芬, TN-762, Suprol, Profenal, Maldocil
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。
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Suprofen
产品编号 T6687 别名 舒洛芬, TN-762, Suprol, Profenal, MaldocilCas号 40828-46-4
Suprofen (Suprol) 是一种非甾体抗炎化合物，对前列腺素合成具有抑制作用。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 172 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 378 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 622 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,170 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 1,930 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,730 | 现货 | |
| 500 mg | ¥ 8,420 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 413 | 现货 |
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- ¥ 242
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- ¥ 137
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- ¥ 256
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Diclofenac Potassium (CGP-45840B) 是一种非甾体抗炎药，用于减轻炎症并在某些情况下作为镇痛剂减轻疼痛。它通过活化 caspase 级联反应来诱导神经干细胞凋亡。它是一种COX 抑制剂，在 CHO 细胞中，对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 4 和 1.3 nM。它对绵羊 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 5.1 μM 和0.84 μM。
- ¥ 148
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Revaprazan hydrochloride
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- ¥ 198
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Suprofen (Suprol) is an IBUPROFEN-type anti-inflammatory analgesic and antipyretic. It inhibits prostaglandin synthesis and has been proposed as an anti-arthritic. |
| 体外活性 | Suprofen以时间和浓度依赖的方式抑制了由杆状病毒表达的P450 2C9的二氯芬酸-4-羟基化酶活性，这与基于机制的失活相一致。[1] Suprofen是已知的单线态氧的产生剂，其参与反应的证据得到了猝灭剂和清除剂效果的支持。Suprofen对于DNA中碱易断裂位点的光致敏产生作用远超过直接链断裂。[2] Suprofen增敏胆固醇的光氧化，产生7 alpha- 和7 beta-过氧化物，但不产生5 alpha-过氧化物。Suprofen敏化的膜脂光氧化导致脂质体中固定葡萄糖的泄漏增加，表明其对膜结构造成了光敏性破坏。[3] Suprofen在磷脂酰胆碱(PC)蒸发囊泡(REV)膜的合成中，与标准REV相比，包封效率提高了大约5%（由29%增至34%）。[4] |
| 体内活性 | Suprofen与PGF2 alpha结合时，可阻断子宫收缩的诱导，暗示Suprofen可能也对PGF2 alpha受体的结合具有拮抗作用。[5] Suprofen在犬的腔内抽液手术后有效预防BAB破裂，表明其对治疗前列腺素介导的眼病具有潜在价值。[6] Suprofen（3.7 mg/kg，i.v.）显著减少了关节炎大鼠因踝关节活动引起的放电。[7] |
| 别名 | 舒洛芬, TN-762, Suprol, Profenal, Maldocil |
| 分子量 | 260.31 |
| 分子式 | C14H12O3S |
| CAS No. | 40828-46-4 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (192.08 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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