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Sinefungin

产品编号 T16886Cas号 58944-73-3
别名 西奈芬净, Adenosyl-Ornithine, A-9145, Antibiotic 32232RP

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7/9,通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

Sinefungin
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Sinefungin

纯度: 98.12%
产品编号 T16886 别名 西奈芬净, Adenosyl-Ornithine, A-9145, Antibiotic 32232RPCas号 58944-73-3

Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) 是病毒粒子mRNA (鸟嘌呤-7-)-甲基转移酶、 mRNA (核苷-2'-)-甲基转移酶和病毒增殖的有效抑制剂。它还抑制SET7/9,通过抑制H3K4甲基化来改善肾纤维化。

规格价格库存数量
1 mg¥ 1,260现货
5 mg¥ 3,160现货
10 mg¥ 4,960现货
25 mg¥ 7,5805日内发货
50 mg¥ 9,8705日内发货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
Sinefungin (Adenosyl-Ornithine) is an effective inhibitor of virion mRNA(guanine-7-)-methyltransferase, mRNA(nucleoside-2'-)-methyltransferase, and viral multiplication. Sinefungin is a SET7/9 inhibitor and ameliorates renal fibrosis by inhibiting H3K4 methylation.
体外活性
Sinefungin(0.5或1.0 μg/mL,60分钟)可改善TGF-β1引起的α-SMA增加。同时,它还抑制了肾上皮细胞和肾成纤维细胞中组蛋白H3K4单甲基化的上调[2]。
体内活性
在梗阻性肾病中,Sinefungin(每日10 mg/kg,UUO后立即给药)可改善肾脏纤维化[2]。
别名西奈芬净, Adenosyl-Ornithine, A-9145, Antibiotic 32232RP
化学信息
分子量381.39
分子式C15H23N7O5
CAS No.58944-73-3
储存&溶解度
存储store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 95 mg/mL (249.09 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
H2O
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6220 mL13.1099 mL26.2199 mL131.0994 mL
5 mM0.5244 mL2.6220 mL5.2440 mL26.2199 mL
10 mM0.2622 mL1.3110 mL2.6220 mL13.1099 mL
20 mM0.1311 mL0.6555 mL1.3110 mL6.5550 mL
50 mM0.0524 mL0.2622 mL0.5244 mL2.6220 mL
100 mM0.0262 mL0.1311 mL0.2622 mL1.3110 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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