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SCH 563705 是一种可口服且具有高效性的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,可用于研究急性呼吸综合征、慢性阻塞性肺病和炎症。
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SCH 563705 是一种可口服且具有高效性的 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,可用于研究急性呼吸综合征、慢性阻塞性肺病和炎症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 3,150 | 现货 | |
5 mg | ¥ 6,990 | 现货 | |
10 mg | ¥ 9,420 | 现货 | |
25 mg | ¥ 13,900 | 现货 | |
50 mg | ¥ 18,800 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 7,370 | 现货 |
产品描述 | SCH 563705 is an orally available and highly potent CXCR2 and CXCR1 antagonist for the study of acute respiratory syndrome, chronic obstructive pulmonary disease, and inflammation. |
靶点活性 | CXCR1:7.3 nM, CXCR2 (mouse):5.2 nM, CXCR2:1 nM (ki), CXCR2:1.3 nM, CXCR1:3 nM (ki) |
体外活性 | SCH 563705 是一种强效的口服 CXCR2 和 CXCR1 拮抗剂,其 IC50 值分别为 CXCR2 IC50=1.3 nM、CXCR1 IC50=7.3 nM,Ki 值分别为 CXCR2 Ki=1 nM 和 CXCR1 Ki=3 nM。SCH 563705 能有效抑制 Gro-a 和 IL-8 诱导的人中性粒细胞迁移( CXCR2 IC50=0.5 nM, CXCR1 IC50=37 nM)。[1] SCH 563705 能有效抑制小鼠 CXCR2(IC50 = 5.2 nM)。[2] |
体内活性 | SCH 563705 在大鼠、小鼠、猴子和狗体内具有良好的口服药物动力学特征。[1] 50 mg/kg SCH 563705 口服给药 BALB/c 雌性小鼠,可降低血液中 Ly6G+ Ly6C+ 中性粒细胞的频率,并使 Ly6GLy6C hi 单核细胞的水平保持不变。[2] |
分子量 | 425.48 |
分子式 | C23H27N3O5 |
CAS No. | 473728-58-4 |
存储 | store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 100 mg/mL (235.03 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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