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S-23

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产品编号 T20789Cas号 1010396-29-8
别名 S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

S-23
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S-23

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纯度: 98.55%
产品编号 T20789 别名 S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamideCas号 1010396-29-8

S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) 是口服选择性雄激素受体调节剂(Ki:1.7 nM)。它能够诱导 CV-1 细胞雄激素受体介导的转录激活，提高去势大鼠前列腺、精囊和肛提肌重量。

规格价格库存数量
1 mg¥ 185现货
5 mg¥ 398现货
10 mg¥ 663现货
25 mg¥ 1,330现货
50 mg¥ 1,980现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 448现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
S-23 ((S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide) is an oral selective androgen receptor modulator (SARM) with a Ki of 1.7 nM. S-23 increases prostate, seminal vesicle, and levator ani muscle weights in castrated rats.
靶点活性
Androgen receptor:1.7 nM(Ki)
体外活性
向CV-1细胞施用10 nM的S-23可诱导AR介导的转录激活[2]。
体内活性
向去势动物投给S-23可剂量依赖性地增加雄激素依赖性器官的重量。S-23在前列腺和提肛肌中的ED50分别为0.43和0.079毫克/日[2]。
别名S23, (S)-3-(4-chloro-3-fluorophenoxy)-N-(4-cyano-3-(trifluoromethyl)phenyl)-2-hydroxy-2-methylpropanamide
化学信息
分子量416.75
分子式C18H13ClF4N2O3
CAS No.1010396-29-8
SmilesC[C@](O)(COc1ccc(Cl)c(F)c1)C(=O)Nc1ccc(C#N)c(c1)C(F)(F)F
密度1.48 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 50 mg/mL (119.98 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.3995 mL11.9976 mL23.9952 mL119.9760 mL
5 mM0.4799 mL2.3995 mL4.7990 mL23.9952 mL
10 mM0.2400 mL1.1998 mL2.3995 mL11.9976 mL
20 mM0.1200 mL0.5999 mL1.1998 mL5.9988 mL
50 mM0.0480 mL0.2400 mL0.4799 mL2.3995 mL
100 mM0.0240 mL0.1200 mL0.2400 mL1.1998 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Androgen ReceptoractivationlevatorcastratedS 23aniInhibitorvesiclecellstranscriptionalmuscleS-23prostateseminalCV-1inhibit

评论列表

4个月前
5.0
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