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Posatirelin

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产品编号 T34114Cas号 78664-73-0
别名 泊替瑞林, RGH-2202, Posatirelinum, BRN-6006446, BRN6006446, BRN 6006446

Posatirelin (BRN6006446) 是一种对单胺能和胆碱能系统具有调节活性和神经营养作用的合成肽,可用于研究血管性痴呆。

Posatirelin
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Posatirelin

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纯度: 98.22%
产品编号 T34114 别名 泊替瑞林, RGH-2202, Posatirelinum, BRN-6006446, BRN6006446, BRN 6006446Cas号 78664-73-0

Posatirelin (BRN6006446) 是一种对单胺能和胆碱能系统具有调节活性和神经营养作用的合成肽,可用于研究血管性痴呆。

规格价格库存数量
1 mg¥ 910现货
5 mg¥ 2,230现货
10 mg¥ 3,350现货
25 mg¥ 5,460现货
50 mg¥ 7,670现货
100 mg¥ 9,870现货
500 mg¥ 19,800现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
Posatirelin (BRN6006446) is a synthetic peptide with modulatory activity and neurotrophic effects on monoaminergic and cholinergic systems for the study of vascular dementia.
体内活性
在健康老年人群中,研究了治疗剂量(10 mg/天)的posatirelin的药代动力学和内分泌效应。Posatirelin通过肌肉注射,每天一次,持续7天。药代动力学参数采用无模型方法估算。作为内分泌反应的指标变量,考虑了游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离甲状腺素(FT4)和甲状腺刺激激素(TSH)的血浆浓度,以及催乳素和皮质醇的昼夜节律。Posatirelin耐受性良好,研究期间未观察到显著不良效应。多剂量给药后(第7天),这些参数没有显著变化。Posatirelin诱导了基础TSH水平和最大反应的逐渐降低。治疗期间,FT3和FT4基础水平出现的时间没有显著变化,且这些水平在整个研究期间保持在正常范围内。Posatirelin治疗未对皮质醇和催乳素的昼夜节律产生影响。Posatirelin的药代动力学不随时间变化,多剂量给药后未累积。短期内,posatirelin治疗在健康老年人中未引起临床相关的内分泌后果。[1]
别名泊替瑞林, RGH-2202, Posatirelinum, BRN-6006446, BRN6006446, BRN 6006446
化学信息
分子量352.43
分子式C17H28N4O4
CAS No.78664-73-0
SmilesC([C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)CCC1)CC(C)C)(=O)N2[C@H](C(N)=O)CCC2
密度1.31g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 25 mg/mL (70.94 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.8374 mL14.1872 mL28.3744 mL141.8721 mL
5 mM0.5675 mL2.8374 mL5.6749 mL28.3744 mL
10 mM0.2837 mL1.4187 mL2.8374 mL14.1872 mL
20 mM0.1419 mL0.7094 mL1.4187 mL7.0936 mL
50 mM0.0567 mL0.2837 mL0.5675 mL2.8374 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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