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PF-6274484

Rating icon 很棒
产品编号 T22396Cas号 1035638-91-5
别名 PF 6274484

PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为6.6和 5.8 nM。

PF-6274484
TargetMol

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PF-6274484

Rating icon 很棒
纯度: 97.71%
产品编号 T22396 别名 PF 6274484Cas号 1035638-91-5

PF-6274484 是一种EGFR 抑制剂，对于 EGFR-L858R/T790M 和 WT-EGFR 的 Ki 值分别为 0.14 和 0.18 nM。它在 H1975 肿瘤细胞和 A549 肿瘤细胞中抑制EGFR-L858R/T790M 自身磷酸化和EGFR-WT，IC50分别为6.6和 5.8 nM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 228现货
2 mg¥ 333现货
5 mg¥ 567现货
10 mg¥ 937现货
25 mg¥ 1,990现货
50 mg¥ 3,730现货
100 mg¥ 5,430现货
500 mg¥ 11,300现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 638现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
PF-6274484, a high affinity, irreversible covalent inhibitor of EGFR kinase with Ki of 0.14 nM, inhibits the autophosphorylation of wild-type EGFR in A549 cells and EGFRL858R/T790M in H1975 cells with IC50 of 5.8 nM and 6.6 nM, respectively.
靶点活性
EGFR:0.14 nM(ki)
别名PF 6274484
化学信息
分子量372.78
分子式C18H14ClFN4O2
CAS No.1035638-91-5
SmilesCOc1cc2ncnc(Nc3ccc(F)c(Cl)c3)c2cc1NC(=O)C=C
密度no data available
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/ml (174.36 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6825 mL13.4127 mL26.8255 mL134.1274 mL
5 mM0.5365 mL2.6825 mL5.3651 mL26.8255 mL
10 mM0.2683 mL1.3413 mL2.6825 mL13.4127 mL
20 mM0.1341 mL0.6706 mL1.3413 mL6.7064 mL
50 mM0.0537 mL0.2683 mL0.5365 mL2.6825 mL
100 mM0.0268 mL0.1341 mL0.2683 mL1.3413 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

oxidationautophosphorylationEGFRsignalingEpidermal growth factor receptorHER1proteinErbB-1inhibitkinasecysteinePF6274484PF-6274484Inhibitor

评论列表

4个月前
5.0
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