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Oxytetracycline

Rating icon 很棒
产品编号 T0895Cas号 79-57-2
别名 土霉素, Terramycin

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

Oxytetracycline
其他形式的 “Oxytetracycline”:

Oxytetracycline

Rating icon 很棒
纯度: 98.25%
产品编号 T0895 别名 土霉素, TerramycinCas号 79-57-2

Oxytetracycline (Terramycin) 是一种四环素类抗生素。它强力抑制革兰氏阴性和革兰氏阳性细菌。它是一种蛋白质合成抑制剂，可阻止 aminoacil-tRNA 与复杂的核糖体 RNA 结合，具有抗 HSV-1的活性。

规格价格库存数量
25 mg¥ 253现货
50 mg¥ 413现货
100 mg¥ 578现货
200 mg¥ 849现货
500 mg¥ 1,420现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Oxytetracycline (Terramycin) is a TETRACYCLINE analog isolated from the actinomycete STREPTOMYCES rimosus and used in a wide variety of clinical conditions.
体内活性
Oxytetracycline(200mg/kg，连续15天)在大鼠肝脏中显著提高血清特异性肝标志物天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、碱性磷酸酶(ALP)、乳酸脱氢酶(LDH)和胆红素，硫代巴比妥酸反应物(TBARS)的水平。Oxytetracycline还显著降低大鼠肝脏内过氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)、还原型谷胱甘肽(GSH)、维生素C和维生素E的活性。联合使用Oxytetracycline(每千克200毫克)和柑橘素(每千克体重50毫克)显著降低了血清AST、ALT、ALP、LDH和胆红素水平减少了大鼠肝脏中脂质过氧化标志物水平。[1]Oxytetracycline(每千克200毫克，口服15天)引起大鼠显著的肝损伤，体现为血清中肝标志物AST、ALT、ALP、LDH、胆红素的显著增加和血浆及肝脏脂质过氧化指数(TBARS和过氧化物)的上升。此外，Oxytetracycline显著降低了酶抗氧化剂SOD、CAT和GPx的水平。[2]
别名土霉素, Terramycin
化学信息
分子量460.43
分子式C22H24N2O9
CAS No.79-57-2
Smiles[H][C@@]12[C@@H](O)[C@@]3([H])C(C(=O)c4c(O)cccc4[C@@]3(C)O)=C(O)[C@]1(O)C(=O)C(C(N)=O)=C(O)[C@H]2N(C)C
密度1.634 g/cm3 (20°C)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 1 mg/mL, Sonication is recommended.
Ethanol: 10 mg/mL (21.71 mM)
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.1719 mL10.8594 mL21.7188 mL108.5941 mL
5 mM0.4344 mL2.1719 mL4.3438 mL21.7188 mL
10 mM0.2172 mL1.0859 mL2.1719 mL10.8594 mL
20 mM0.1086 mL0.5430 mL1.0859 mL5.4297 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

Gram-positiveproteinHSV-1synthesisHSVAntibiotictetracyclineHerpes simplex virusinhibitm-ribosomalGram-negativeBacterialInhibitorEndogenous Metaboliteaminoacil-tRNAOxytetracycline

评论列表

4个月前
5.0
Rating icon 很棒

评论内容

233
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