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Misonidazole
产品编号 T21899Cas号 13551-87-6
别名 SR-1354, 米索硝唑, SR1354, Ro 7-0582
Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂，具有抗菌活性。
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Misonidazole
产品编号 T21899 别名 SR-1354, 米索硝唑, SR1354, Ro 7-0582Cas号 13551-87-6
Misonidazole 是一种缺氧肿瘤细胞放射增敏剂，具有抗菌活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 263 | 现货 | |
| 2 mg | ¥ 378 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 643 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 953 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 1,620 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 2,430 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 3,670 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 5,250 | 期货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 623 | 现货 |
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RSL3
客户已引用
RSL3 1S, 1S,3R-RSL3
T36461219810-16-8
RSL3 (RSL3 1S) 是一种 GPX4 的抑制剂，抑制阻断 GSH 合成的 system xc- (IC50=100 nM)。RSL3 是一种不依赖 VDAC 的铁死亡激活剂，对携带致癌 RAS 的肿瘤细胞具有选择性。
- ¥ 456
规格
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客户已引用 RSL3 客户已引用
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数量
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客户已引用 ML162 客户已引用
T89701035072-16-2
ML162 是一种共价谷胱甘肽过氧化物酶 4 (GPX4) 抑制剂，可以诱导铁死亡。ML162 具有抗肿瘤活性，选择性抑制表达突变 RAS 癌基因的细胞系。
- ¥ 379
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- ¥ 379
规格
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客户已引用 N6F11
T77745851398-76-0
N6F11是一种新型且具有选择性和有效性的铁死亡诱导剂，具有抗癌抗肿瘤活性，通过与癌细胞中的TRIM25结合从而促进GPX4降解。N6F11 可用于研究胰腺癌。
- ¥ 1300
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PKUMDL-LC-101-D04
GPX4-Activator-1d4, PKUMDL-LC-101-D04
T369352143896-83-5
PKUMDL-LC-101-D04是一种高效的谷胱甘肽过氧化物酶4（GPX4）的异位激活剂，是一种铁死亡的调节剂。 当在无细胞试验中使用浓度为20 μM 时，GPX4活性增加到对照水平的150%；在野生型而非Gpx4-/-小鼠胚胎成纤维细胞(MEF)提取物中使用浓度为61 μM 时，GPX4活性增加到对照水平的150%。PKUMDL-LC-101-D04（200 μM）能减少胆固醇过氧化氢诱导的MEF 死亡。
- ¥ 828
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生物活性
化学信息
| 产品描述 | Misonidazole as a novel GPX inhibitors to cause oxidative stress in chemotherapy-resistant tumors. |
| 别名 | SR-1354, 米索硝唑, SR1354, Ro 7-0582 |
| 分子量 | 201.18 |
| 分子式 | C7H11N3O4 |
| CAS No. | 13551-87-6 |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 60 mg/ml (298.24 mM)  | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
DMSO
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计算器
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比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
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对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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