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MS-PPOH

产品编号 T41291Cas号 206052-02-0

MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 15 和 11 µM。

MS-PPOH
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MS-PPOH

纯度: 98.42%
产品编号 T41291Cas号 206052-02-0

MS-PPOH 是一种有效的选择性细胞色素 P450 (CYP) 环氧化酶抑制剂。MS-PPOH 抑制 CYP2C8 和 CYP2C9,IC50 分别为 15 和 11 µM。

规格价格库存数量
1 mg¥ 198现货
5 mg¥ 493现货
10 mg¥ 687现货
25 mg¥ 1,060现货
50 mg 询价 现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 531现货
大包装 & 定制
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产品介绍

生物活性
产品描述
MS-PPOH is a potent and selective inhibitor of cytochrome P450 (CYP) epoxygenase. MS-PPOH inhibits CYP2C8 and CYP2C9 with IC50s of 15 and 11 µM, respectively
体外活性
MS-PPOH 阻断细胞内EET的合成。同时,MS-PPOH 抑制了基础状态下(基础)的细胞侵袭和迁移,并减少了11,12-EET(1.0 μM)引起的细胞运动性[1]。
体内活性
MS-PPOH(20 mg/kg/天,静脉注射)连续6天显著降低了在2% NaCl饮用溶液中的Dahl盐耐受性大鼠的肾脏中的环氧化合物三烯酸(EETs)水平[3]。
化学信息
分子量323.41
分子式C16H21NO4S
CAS No.206052-02-0
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 65 mg/mL (200.98 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
DMSO
1mg5mg10mg50mg
1 mM3.0921 mL15.4603 mL30.9205 mL154.6025 mL
5 mM0.6184 mL3.0921 mL6.1841 mL30.9205 mL
10 mM0.3092 mL1.5460 mL3.0921 mL15.4603 mL
20 mM0.1546 mL0.7730 mL1.5460 mL7.7301 mL
50 mM0.0618 mL0.3092 mL0.6184 mL3.0921 mL
100 mM0.0309 mL0.1546 mL0.3092 mL1.5460 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

关键词

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