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Indobufen (Ibustrin) 是一种血小板聚集抑制剂,是下调单核细胞中的组织因子,可逆抑制血小板环氧合酶 (Cox) 的活性和血栓素 A2 (TxA2) 的合成。
Indobufen (Ibustrin) 是一种血小板聚集抑制剂,是下调单核细胞中的组织因子,可逆抑制血小板环氧合酶 (Cox) 的活性和血栓素 A2 (TxA2) 的合成。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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1 mg | ¥ 113 | 现货 | |
2 mg | ¥ 152 | 现货 | |
5 mg | ¥ 228 | 现货 | |
10 mg | ¥ 347 | 现货 | |
25 mg | ¥ 558 | 现货 | |
50 mg | ¥ 793 | 现货 | |
100 mg | ¥ 1,130 | 现货 | |
200 mg | ¥ 1,670 | 现货 | |
500 mg | ¥ 2,830 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 253 | 现货 |
产品描述 | Indobufen (Ibustrin) is an inhibitor of platelet aggregation and is a reversible platelet cyclooxygenase (Cox) activity inhibitor. Indobufen suppresses thromboxane A2 (TxA2) synthesis. Indobufen down-regulates tissue factor (TF) in monocytes. |
体外活性 | Indobufen在LPS激活的单核细胞中抑制TxA2的合成,但不影响PGE2的合成。Indobufen会导致ERK1/2磷酸化的程度增加,而磷酸化的p38水平保持不变。Indobufen对Cox-1和Cox-2蛋白均无影响,但能降低TxB2的水平。 |
别名 | 吲哚布芬, Ibustrin |
分子量 | 295.33 |
分子式 | C18H17NO3 |
CAS No. | 63610-08-2 |
Smiles | O=C1N(CC=2C1=CC=CC2)C3=CC=C(C(C(O)=O)CC)C=C3 |
密度 | 1.275 g/cm3 (Predicted) |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 55 mg/mL (186.23 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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