Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
Icenticaftor (QBW251) 是一种具有口服活性CFTR 通道增强剂,可用于慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 和囊性纤维化研究,对F508del 和G551D CFTR 的EC50分别为 79 和 497 nM。
规格 | 价格/CNY | 货期 | 数量 | |
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1 mg | ¥ 2,930 | 现货 | ||
5 mg | ¥ 6,990 | 现货 | ||
10 mg | ¥ 9,430 | 现货 | ||
25 mg | ¥ 13,800 | 现货 | ||
50 mg | ¥ 18,800 | 现货 | ||
100 mg | ¥ 25,300 | 现货 | ||
1 mL * 10 mM (in DMSO) | ¥ 6,260 | 现货 |
产品描述 | Icenticaftor (QBW251) is an orally active potentiator of CFTR channel. |
靶点活性 | CFTR (G551D):497 nM(EC50), F508del CFTR:79 nM(EC50) |
别名 | QBW251 |
分子量 | 361.24 |
分子式 | C12H13F6N3O3 |
CAS No. | 1334546-77-8 |
Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year
DMSO: 150 mg/mL (415.24 mM), Sonication and heating to 60℃ are recommended.
可选溶剂 | 浓度 体积 质量 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | 25 mg |
DMSO | 1 mM | 2.7682 mL | 13.8412 mL | 27.6824 mL | 69.2061 mL |
5 mM | 0.5536 mL | 2.7682 mL | 5.5365 mL | 13.8412 mL | |
10 mM | 0.2768 mL | 1.3841 mL | 2.7682 mL | 6.9206 mL | |
20 mM | 0.1384 mL | 0.6921 mL | 1.3841 mL | 3.4603 mL | |
50 mM | 0.0554 mL | 0.2768 mL | 0.5536 mL | 1.3841 mL | |
100 mM | 0.0277 mL | 0.1384 mL | 0.2768 mL | 0.6921 mL |
对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。
母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。
您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。
Icenticaftor 1334546-77-8 Membrane transporter/Ion channel CFTR inhibit QBW251 COPD cystic Inhibitor QBW-251 G551D Cystic fibrosis transmembrane conductance regulator F508del QBW 251 fibrosis oral inhibitor