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GSK3145095
很棒产品编号 T15437Cas号 1622849-43-7
GSK3145095 是一种口服有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 5 nM，具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。
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GSK3145095
很棒 纯度: 100%
产品编号 T15437Cas号 1622849-43-7
GSK3145095 是一种口服有效的 RIPK1 抑制剂，IC50 为 5 nM，具有潜在的免疫调节活性和抗肿瘤活性。
| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1 mg | ¥ 1,090 | 现货 | |
| 5 mg | ¥ 2,730 | 现货 | |
| 10 mg | ¥ 3,920 | 现货 | |
| 25 mg | ¥ 6,180 | 现货 | |
| 50 mg | ¥ 8,350 | 现货 | |
| 100 mg | ¥ 11,200 | 现货 | |
| 200 mg | ¥ 15,200 | 现货 | |
| 1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 2,950 | 现货 |
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实验操作小课堂
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Oditrasertib
DNL-788
T697262252271-93-3
Oditrasertib (DNL-788) 是一种高效的 RIPKl 抑制剂，其 IC50 值低于 100 nM。Oditrasertib 可用于研究多发性硬化症和阿尔茨海默症等免疫系统疾病与神经系统疾病。
- ¥ 1650
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LY-364947
客户已引用
LY 364947, HTS466284
T2048396129-53-6
LY-364947 (HTS466284) 是有效的、ATP 竞争性的TGFβR-I 抑制剂(IC50:59 nM)，是对 TGFβR-II 选择性的 7 倍。
- ¥ 196
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客户已引用 PK68
T124932173556-69-7
PK68 是 II 型受体相互作用激酶 1 (RIPK1, IC50 = 90 nM) 的有效特异性抑制剂。 PK68可用于治疗炎症性疾病和癌症转移的研究。
- ¥ 632
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Necrostatin-1
客户已引用
Necrostatin 1, Nec-1
T18474311-88-0
Necrostatin-1 (Nec-1) 是一种坏死性凋亡抑制剂和 RIP1 抑制剂，具有特异性。Necrostatin-1 抑制 TNF-α 诱导的坏死性凋亡。Necrostatin-1 也可以抑制 IDO。
- ¥ 167
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客户已引用 Necroptosis-IN-1
T93051391980-92-9In house
Necroptosis-IN-1 是一种 RIPK1 坏死性凋亡抑制剂。 它是 Necrostatin-1 的类似物。
- ¥ 473
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RIPA-56 客户已引用
T77951956370-21-0
RIPA-56 是一种高效选择和代谢稳定的受体相互作用蛋白 1 抑制剂，可研究全身炎症反应综合征，IC50为 13 nM。
- ¥ 281
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客户已引用 ICCB-19 hydrochloride 客户已引用
ICCB-19 HCl（750621-52-4 free base）
T8931L1803605-68-6
ICCB-19 hydrochloride (ICCB-19 HCl) 是RIPK1激酶活性的间接抑制剂。它是一种 TRADD 抑制剂，可与 TRADD 的 N 端结构域结合，破坏其与 TRADD-C 和 TRAF2 的结合，诱导自噬和长寿命蛋白质的降解。
- ¥ 117
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客户已引用 GSK2983559 free acid
T114921579965-12-0In house
GSK2983559 free acid 是一种有效的特异性受体相互作用蛋白 2 (RIP2) 抑制剂。 GSK2983559 free acid 在阻断人类炎症性肠病外植体样品和体内的许多促炎细胞因子反应方面表现出优异的活性。
- ¥ 455
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RIPK2-IN-5
T836402885227-09-6
RIPK2-IN-5 是一种受体相互作用蛋白激酶 2 （RIPK2） 抑制剂，具有潜在的抗炎活性，可用于研究免疫功能异常引起的疾病。
- ¥ 175
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Zharp2-1
T796002772600-18-5
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂，抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录，缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状，可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
- ¥ 276
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Necrostatin-34
2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4
T9095375835-43-1
Necrostatin-34 (2-{[3-cyano-4-(4-methylphenyl)-6-oxo-1,4) 是一种 RIPK1 激酶抑制剂，通过在激酶结构域中占据一个独特的结合口袋，将 RIPK1 激酶稳定在非活性构象中。
- ¥ 491
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RIPK1-IN-9
T630552682889-57-0In house
RIPK1-IN-9是是一种强效且具有选择性的 RIPK1抑制剂，是一种二氢萘酮化合物。RIPK1-IN-9对 U937细胞和 L929细胞具有抑制作用，IC50分别为2 nM 和1.3 nM。
- ¥ 2510
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TargetMol 的所有产品仅用作科学研究或药证申报，不能被用于人体，我们不向个人提供产品和服务。请您遵守承诺用途，不得违反法律法规规定用于任何其他用途。产品介绍
生物活性
化学信息
| 产品描述 | GSK3145095 is an orally active inhibitor of RIPK1 with IC50 of 5 nM, with potential immunomodulatory activities and antineoplastic. |
| 靶点活性 | RIP1 kinase:6.3 nM (IC50) |
| 体外活性 | GSK3145095 potently binds to RIP1 with exquisite kinase specificity and has excellent activity in blocking RIP1 kinase-dependent cellular responses.?Highlighting its potential as a novel cancer therapy, the inhibitor was also able to promote a tumor suppressive T cell phenotype in pancreatic adenocarcinoma organ cultures. |
| 分子量 | 397.38 |
| 分子式 | C20H17F2N5O2 |
| CAS No. | 1622849-43-7 |
| Smiles | Fc1cc(F)c2NC(=O)[C@H](CCc2c1)NC(=O)c1n[nH]c(Cc2ccccc2)n1 |
| 密度 | 1.45 g/cm3 (Predicted) |
储存&溶解度
| 存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
| 溶解度信息 | DMSO: 245 mg/mL (616.54 mM), Sonication is recommended. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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计算器
体内实验配液计算器
请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， 
剂量转换
对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多
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