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G36

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产品编号 T22794Cas号 1392487-51-2
别名 G-36

G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活(IC50分别为112和165 nM)。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员,并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。

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纯度: 99.86%
产品编号 T22794 别名 G-36Cas号 1392487-51-2

G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活(IC50分别为112和165 nM)。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员,并且它通过雌激素或G-1而不是通过EGF 抑制ERK 的激活。

规格价格库存数量
1 mg¥ 348现货
5 mg¥ 828现货
10 mg¥ 1,350现货
25 mg¥ 1,980现货
50 mg¥ 2,780现货
100 mg¥ 3,950现货
500 mg¥ 8,670现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 913现货
大包装 & 定制
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该分子属于定制产品。TargetMol拥有优秀的合成团队,经验和能力,可以为您提供高性价比的产品。但由于客观因素,研发中会存在小概率合成不成功的情况,还请理解,如您有任何问题,欢迎咨询,我们将竭诚为您服务。
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产品介绍

生物活性
产品描述
G36 is a cell-permeable non-steroidal antagonist of GPER. G36 inhibits activation by either 17β-estradiol or the GPER-selective agonist G-1 (IC50 = 112 and 165 nM, respectively). G36 has no detectable binding activity to either ERα or ERβ. G36 blocks the activation of PI3K or calcium mobilization triggered by estrogen through GPER and it suppresses ERK activation by estrogen or G-1 but not by EGF. G-36 can be used in combination with GPER-selective agonists, like G-1, to distinguish the roles of GPER from those of ERα and ERβ in complex biological systems.
靶点活性
GPER:165 nM
别名G-36
化学信息
分子量412.32
分子式C22H22BrNO2
CAS No.1392487-51-2
Smiles[H][C@]12CC=C[C@@]1([H])c1cc(ccc1N[C@H]2c1cc2OCOc2cc1Br)C(C)C
密度1.367 g/cm3 (Predicted)
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
DMSO: 55 mg/mL (133.39 mM), Sonication and heating to 80℃ are recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.4253 mL12.1265 mL24.2530 mL121.2650 mL
5 mM0.4851 mL2.4253 mL4.8506 mL24.2530 mL
10 mM0.2425 mL1.2127 mL2.4253 mL12.1265 mL
20 mM0.1213 mL0.6063 mL1.2127 mL6.0633 mL
50 mM0.0485 mL0.2425 mL0.4851 mL2.4253 mL
100 mM0.0243 mL0.1213 mL0.2425 mL1.2127 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法:
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ,每只动物体重 20 g ,给药体积 100 μLTargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ,您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent ( 母液浓度为 40 mg/mL ), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。
体内配方的制备方法:50μLDMSOTargetMol | reagent 母液,添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清,再加 50μLTween 80, 混匀澄清,再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例,并不是具体某个化合物的推荐配制方式,请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多

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4个月前
5.0
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