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Finasteride

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产品编号 T0488Cas号 98319-26-7
别名 非那雄胺, MK-906

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

Finasteride
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纯度: 99.49%
产品编号 T0488 别名 非那雄胺, MK-906Cas号 98319-26-7

Finasteride (MK-906) 是 5α-还原酶的竞争性抑制剂，对 II 型 5α-还原酶的IC50为 4.2 nM，对 II 型 5α-还原酶的亲和力是 I 型酶的 100 倍。它可用于研究前列腺增生和雄激素性脱发。

规格价格库存数量
50 mg¥ 293现货
100 mg¥ 428现货
200 mg¥ 686现货
500 mg¥ 1,150现货
1 mL x 10 mM (in DMSO)¥ 185现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
Finasteride (MK-906) is an oral inhibitor of active testosterone 5-alpha-reductase and Ki value is 10 nM.
靶点活性
5α reductase:10. nM(Ki)
体外活性
在4、9、14和21天之后,切除大鼠前列腺,测定雄激素和DNA含量并对组织进行组织学和组织形态学分析.Finasteride在第21天下降了65%.Finasteride处理可剂量依赖性地诱导雄性大鼠后代尿道下裂(penischisis,)的发生率,阈剂量水平约0.1 mg/kg/天,100%效果水平为100 mg /kg/天(在妊娠第20天剂量).Finasteride也使雄性后代大鼠的肛门生殖器距离下降.Finasteride处理4天后对DNA含量几乎没有影响,处理14天时可使DNA含量最多降低52％.当前列腺切片被染色后,作为凋亡细胞死亡的标志物,在第14天,有23%的上皮细胞被染色,并在第21天恢复到控制水平.Finasteride导致了在第9天,有16%的上皮细胞染色组织转谷氨酰胺酶,并在第14天恢复到基线.在第4天,finasteridel诱导的染色不太强烈,而在第4天的峰值染色(占上皮细胞的0.7%),并在第9天恢复到控制值.
体内活性
Finasteride以剂量依赖性方式抑制前列腺淋巴结癌细胞系的生长速率,并显著抑制前列腺特异性抗原在LNCaP细胞中的分泌和表达。Finasteride与2型同功酶的还原型辅酶Ⅱ复合物结合形成三元复合物（Ki：1.19 nM）,再重新排列为高亲合性络合物（E：Ⅰ）,基带的准一级速率常数为1.62ms。
别名非那雄胺, MK-906
化学信息
分子量372.54
分子式C23H36N2O2
CAS No.98319-26-7
SmilesC[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)[C@@](CC3)(NC(=O)C=C4)[H])(CC1)[H])[H])(CC[C@@H]2C(NC(C)(C)C)=O)[H]
密度1.065 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
Ethanol: 37.3 mg/mL (100 mM)
DMSO: 65 mg/mL (174.48 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.6843 mL13.4214 mL26.8428 mL134.2138 mL
5 mM0.5369 mL2.6843 mL5.3686 mL26.8428 mL
10 mM0.2684 mL1.3421 mL2.6843 mL13.4214 mL
20 mM0.1342 mL0.6711 mL1.3421 mL6.7107 mL
50 mM0.0537 mL0.2684 mL0.5369 mL2.6843 mL
100 mM0.0268 mL0.1342 mL0.2684 mL1.3421 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

MK906MK 906androgenicprostatic5α-reductasealopeciaBPHbenigninhibithyperplasiaInhibitor5 alpha ReductaseFinasteridetype

评论列表

4个月前
5.0
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233
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