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Edaglitazone (R-483) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 PPARγ 激动剂,对 PPARα 和 PPARγ均显示出亲和力。Edaglitazone 显示出抗血小板活性,可用于研究糖尿病和肥胖症。
Edaglitazone (R-483) 是一种具有口服活性、选择性和高效性的 PPARγ 激动剂,对 PPARα 和 PPARγ均显示出亲和力。Edaglitazone 显示出抗血小板活性,可用于研究糖尿病和肥胖症。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5 mg | ¥ 2,465 | 35日内发货 |
产品描述 | Edaglitazone (R-483) is an orally active, selective and potent PPARγ agonist showing affinity for both PPARα and PPARγ. Edaglitazone displays antiplatelet activity and can be used in studies of diabetes mellitus and obesity. |
靶点活性 | PPARγ:35.6 nM (EC50), PPARα:1053 nM (EC50) |
体外活性 | 方法:为了阐明依达格列酮抗血小板作用的机制,使用Edaglitazone(3,6,12μM)评估了血小板内 cAMP 水平,与聚集试验一致, 结果:依达格列酮以浓度依赖性方式增加了血小板内 cAMP 水平,表明其抗血小板作用部分由 cAMP 水平的调节介导。[1] |
别名 | 依格列宗, RO-2052349-602, RO-2052349-000, R-483, Edaglitazone sodium, BM-13.1258 |
分子量 | 464.56 |
分子式 | C24H20N2O4S2 |
CAS No. | 213411-83-7 |
Smiles | O=C1SC(C(=O)N1)CC2=CC=C(OCCC=3N=C(OC3C)C=4C=CC=CC4)C=5C=CSC52 |
密度 | 1.374 g/cm3 |
存储 | store at low temperature | store at -20°C | Shipping with blue ice. |
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