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ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
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ESI-08 是 EPAC2 的有效拮抗剂,IC50 为 8.4 μM。 ESI-08 特异性阻断 cAMP 诱导的 EPAC 活化,但不阻断 cAMP 介导的 PKA 活化。
规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
---|---|---|---|
1 mg | ¥ 469 | 现货 | |
5 mg | ¥ 997 | 现货 | |
10 mg | ¥ 1,850 | 现货 | |
25 mg | ¥ 3,130 | 现货 | |
50 mg | ¥ 4,590 | 现货 | |
1 mL x 10 mM (in DMSO) | ¥ 1,290 | 现货 |
产品描述 | ESI-08 is an effective antagonist of EPAC2 with an IC50 of 8.4 μM. ESI-08 selectively blocks cAMP-induced EPAC activation but not cAMP-mediated PKA activation. |
靶点活性 | EPAC2:8.4 μM |
体外活性 | ESI-08 (25 μM) does not alter cAMP-induced type I and II PKA holoenzymes activation while H89, a selective PKA inhibitor, blocked the type I or II PKA activities completely[1]. |
分子量 | 353.48 |
分子式 | C20H23N3OS |
CAS No. | 301177-43-5 |
Smiles | Cc1ccc(C)c(CSc2nc(C3CCCCC3)c(C#N)c(=O)[nH]2)c1 |
密度 | no data available |
存储 | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice. | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶解度信息 | DMSO: 50 mg/mL (141.45 mM) | |||||||||||||||||||||||||||||||||||
溶液配制表 | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||
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